ALERTO NG PASYENTE: Opsyonal na ngayon ang mga maskara sa aming mga tanggapan ng VOA. Kung ikaw ay immunocompromised o nakakaramdam ng sakit, ang pag-mask ay mahigpit na hinihikayat. CLICK HERE para sa higit pang detalye..
CLICK HERE patungkol sa Change Healthcare update.

Klinikal na Pananaliksik at Pagsubok

USO 22297

Isang Phase III, Open-Label, Randomized na Pag-aaral ng Neoadjuvant Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) Plus Durvalumab na Sinusundan ng Adjuvant Durvalumab na May o Walang Chemotherapy Kumpara sa Neoadjuvant Pembrolizumab Plus Cheomotherapy Sinusundan ng Adjuvant Pembrolizumab na May Nakaraang Pang-adulto na Patient na May o Walang Chemotherapy para sa Paggamot Hindi ginagamot na Triple-Negative o Hormone Receptor-low/HER2-negative na Kanser sa Suso (D926QC00001)

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Kanser sa Suso

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

• Mga lalaki at babae na may histologically confirmed Stage II o III primary invasive TNBC o HR-low/HER2- BC

• T1c, N1 hanggang N2; T2, N0 hanggang N2; T3, N0 hanggang N2; T4a-d, N0 hanggang N2

• ER IHC <1% or 1 to <10%, PR IHC <1% or 1 to <10%

• Wala alinman sa hormone receptor ay maaaring ≥10% • HER2 IHC 0 o 1+, o 2+ na walang ISH amplification

• Dapat magbigay ng sample ng FFPE tumor sa loob ng 12 linggo bago ang randomization

• Walang paunang therapy para sa TNBC o HR-low/HER2- BC na pinapayagan kasama ang operasyon, radiotherapy, o systemic anticancer therapy

Available sa: