ATTN: Nakatuon kami sa pagpapanatili ng impormasyon sa aming mga pasyente tungkol sa kamakailang insidente ng cybersecurity na kinasasangkutan ng McKesson. Sa ngayon, patuloy naming sinusubaybayan nang mabuti ang sitwasyon at nagsusumikap na makuha ang pinakabagong impormasyon. Magbibigay kami ng mga update habang natatanggap namin ang karagdagang impormasyon mula sa McKesson at matututo nang higit pa tungkol sa anumang potensyal na epekto. Salamat sa iyong pasensya at tiwala habang sama-sama nating hinaharap ang sitwasyong ito. MAG-CLICK DITO para sa karagdagang impormasyon.

Klinikal na Pananaliksik at Pagsubok

USO 24302

Numero ng Protocol: ONO-4578-10. Pamagat ng Protocol: Isang randomized, open label, multicenter, Phase 2 na pag-aaral upang suriin ang kaligtasan at bisa ng dalawang antas ng dosis ng ONO-4578 kasama ang Opdivo® kasama ang mFOLFOX6 at bevacizumab kumpara sa pamantayan ng pangangalaga para sa first-line na paggamot ng non-MSI-H/dMMR, PD-L1 positive advanced colorectal cancer.

 

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Gastrointestinal Cancer

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

• Ang histologically nakumpirmang advanced CRC ay hindi kayang gamutin
reseksyon
• Dapat ay mayroon nang mga resulta ng lokal na pagsusuri para sa microsatellite ang mga kalahok
katatagan o katayuan ng mutasyon ng MMR at BRAF
• Mga pasyenteng may tumor na MSI-H/dMMR o mutasyon ng BRAF V600E
ay hindi kasama
• Ang mga kalahok ay hindi dapat nakatanggap ng naunang systemic therapy para sa sakit
• Ang mga kalahok ay dapat mayroong tumor na positibo para sa ekspresyon ng PD-L1
(tinukoy bilang CPS ≥ 1)
• Mga paksang nakatanggap ng naunang paggamot gamit ang anti-PD-1, anti-PD-L1,
anti-PD-L2, o anti-CTLA-4 antibody, o anumang iba pang antibody o gamot
partikular na tinatarget ang T-cell co-stimulation o immune checkpoint
hindi kasama ang mga landas.

Para sa karagdagang impormasyon sa pagsubok na ito CLICK HERE .

Available sa: