ATTN: Nakatuon kami sa pagpapanatili ng impormasyon sa aming mga pasyente tungkol sa kamakailang insidente ng cybersecurity na kinasasangkutan ng McKesson. Sa ngayon, patuloy naming sinusubaybayan nang mabuti ang sitwasyon at nagsusumikap na makuha ang pinakabagong impormasyon. Magbibigay kami ng mga update habang natatanggap namin ang karagdagang impormasyon mula sa McKesson at matututo nang higit pa tungkol sa anumang potensyal na epekto. Salamat sa iyong pasensya at tiwala habang sama-sama nating hinaharap ang sitwasyong ito. MAG-CLICK DITO para sa karagdagang impormasyon.

Virginia Oncology Associates

Virginia Oncology Associates

Klinikal na Pananaliksik at Pagsubok

Sentro ng Kanser » Klinikal na Pananaliksik at Mga Pagsubok » Mga Magagamit na Pagsubok » USO 25152
Portal ng Pasyente Mga Mapagkukunan ng Kanser

Makinig sa aming podcast

RSS Feed

USO 25152

CA266-0001: Isang open-label, dalawang pangkat, randomized, Phase 3 na pag-aaral na sinusuri ang bisa at kaligtasan ng BMS‑986545-01 kumpara sa durvalumab sa mga kalahok na may locally advanced, unresectable Stage III NSCLC, na hindi umusad kasunod ng definitive, platinum-based, concurrent chemoradiation therapy (ROSETTA Lung-201)

 

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Kanser sa Baga

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

- Ang mga kalahok ay dapat mayroong histologically- o cytologically-confirmed na diagnosis ng non-small cell lung cancer (NSCLC) na may hindi maaalis na Stage III na sakit.
- Ang mga kalahok ay dapat nakatanggap ng kahit man lang 2 cycle ng platinum-based concurrent chemotherapy (kabuuang dosis ng radiation na hindi bababa sa 54 Gy).
- Ang mga kalahok ay dapat walang progresibong sakit (PD) kasunod ng paggamot na may sabay na chemoradiotherapy (CCRT).
- Ang mga kalahok ay dapat mayroong Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status (PS) score na 0 o 1.

Para sa karagdagang impormasyon sa pagsubok na ito CLICK HERE .

Available sa:

Virginia Oncology Associates