ATTN: Nakatuon kami sa pagpapanatili ng impormasyon sa aming mga pasyente tungkol sa kamakailang insidente ng cybersecurity na kinasasangkutan ng McKesson. Sa ngayon, patuloy naming sinusubaybayan nang mabuti ang sitwasyon at nagsusumikap na makuha ang pinakabagong impormasyon. Magbibigay kami ng mga update habang natatanggap namin ang karagdagang impormasyon mula sa McKesson at matututo nang higit pa tungkol sa anumang potensyal na epekto. Salamat sa iyong pasensya at tiwala habang sama-sama nating hinaharap ang sitwasyong ito. MAG-CLICK DITO para sa karagdagang impormasyon.

Klinikal na Pananaliksik at Pagsubok

USO 25201

Isang Phase 3 Randomized Study na Naghahambing sa JNJ-79635322 laban sa Teclistamab sa mga Kalahok na may Relapsed o Refractory Multiple Myeloma pagkatapos ng 1 hanggang 3 Naunang Linya ng Therapy, Kabilang ang isang Anti-CD38 Antibody at Lenalidomide (79635322MMY3002)

 

Mga Uri ng Sakit: Maramihang Myeloma

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

• Relapsed o refractory multiple myeloma (MM) na may masusukat na
sakit sa screening ayon sa pagtatasa ng sentral na laboratoryo
• Dapat ay nakatanggap na ng 1-3 na naunang linya ng therapy, kabilang ang parehong antiCD38 antibody at lenalidomide
• 2 magkakasunod na siklo ng isang anti-CD38 antibody sa
inaprubahang iskedyul ng dosis sa anumang naunang linya at 2 magkakasunod na
mga siklo ng lenalidomide sa anumang naunang linya, maliban kung ang PD ang
pinakamahusay na tugon sa linya ng therapy
• ECOG ≤2
• Mga paksang nakatanggap ng nauna o sabay na pagkakalantad sa T-cell
hindi kasama ang redirecting therapy, na nakadirekta sa BCMA o GPRC5D
• Mga kalahok na may PC leukemia sa panahon ng screening, Waldenstrom's
macroglobulinemia, POEMS syndrome, o systemic amyloid light
hindi kasama ang chain amyloidosis
Para sa karagdagang impormasyon tungkol sa pagsubok na ito, MAG-CLICK DITO .

Available sa: