ATTN: Nakatuon kami sa pagpapanatili ng impormasyon sa aming mga pasyente tungkol sa kamakailang insidente ng cybersecurity na kinasasangkutan ng McKesson. Sa ngayon, patuloy naming sinusubaybayan nang mabuti ang sitwasyon at nagsusumikap na makuha ang pinakabagong impormasyon. Magbibigay kami ng mga update habang natatanggap namin ang karagdagang impormasyon mula sa McKesson at matututo nang higit pa tungkol sa anumang potensyal na epekto. Salamat sa iyong pasensya at tiwala habang sama-sama nating hinaharap ang sitwasyong ito. MAG-CLICK DITO para sa karagdagang impormasyon.

Virginia Oncology Associates

Virginia Oncology Associates

Klinikal na Pananaliksik at Pagsubok

Cancer Center » Clinical Research & Trials » Available na Mga Pagsubok » USO 23234
Portal ng Pasyente Mga Mapagkukunan ng Kanser

Makinig sa aming podcast

RSS Feed

USO 23234

Isang Phase III, Randomized, Open-Label, Multi-Center, Pandaigdigang Pag-aaral ng Volrustomig bilang Sequential Therapy Versus Observation sa mga Kalahok na may Unresected Locally Advanced-Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (LA-HNSCC) na Hindi Umunlad Kasunod ng Definitive Concurrent Chemoradiotherapy ( eVOLVE-HNSCC), D798EC00001

 

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Kanser sa Ulo at Leeg

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

* Histologically o cytologically documented locally advanced squamous cell carcinoma ng oropharynx, hypopharynx, oral cavity, o larynx na walang ebidensya ng metastatic disease (ie M0).

* Nakumpirma ang hindi natukoy na Stage III, Stage IVA o IVB ayon sa ikawalong edisyon ng American Joint Committee on Cancer (AJCC) staging manual (tumor, node, metastasis (TNM) staging system).

* Ang mga kalahok ay makukumpleto ang tiyak na concurrent chemoradiotherapy (cCRT) na may layuning panglunas sa loob ng 12 linggo bago ang randomization.

Available sa:

Virginia Oncology Associates