ATTN: Nakatuon kami sa pagpapanatili ng impormasyon sa aming mga pasyente tungkol sa kamakailang insidente ng cybersecurity na kinasasangkutan ng McKesson. Sa ngayon, patuloy naming sinusubaybayan nang mabuti ang sitwasyon at nagsusumikap na makuha ang pinakabagong impormasyon. Magbibigay kami ng mga update habang natatanggap namin ang karagdagang impormasyon mula sa McKesson at matututo nang higit pa tungkol sa anumang potensyal na epekto. Salamat sa iyong pasensya at tiwala habang sama-sama nating hinaharap ang sitwasyong ito. MAG-CLICK DITO para sa karagdagang impormasyon.

Virginia Oncology Associates

Virginia Oncology Associates

Klinikal na Pananaliksik at Pagsubok

Cancer Center » Clinical Research & Trials » Available na Mga Pagsubok » USO 24079
Portal ng Pasyente Mga Mapagkukunan ng Kanser

Makinig sa aming podcast

RSS Feed

USO 24079

Isang Phase 3 Randomized na Pag-aaral na Paghahambing ng Teclistamab sa Kumbinasyon sa Daratumumab SC at Lenalidomide (Tec-DR) at Talquetamab sa Kumbinasyon sa Daratumumab SC at Lenalidomide (Tal-DR) kumpara sa Daratumumab SC, Lenalidomide, at Dexamethasone (DRd) sa mga Kalahok na may Newly Ieloma na Na-diagnosed na Multiple Myelomaneed na Sino ang Natukoy Autologous Stem Cell Transplant bilang Initial Therapy (64007957MMY3005)

 

Mga Uri ng Sakit: Lymphoma at Hematologic

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

Magkaroon ng diagnosis ng multiple myeloma ayon sa pamantayan ng diagnostic ng International Myeloma Working Group (IMWG).

Maging bagong diagnosed at hindi maituturing na kandidato para sa high-dose chemotherapy na may autologous stem cell transplant (ASCT) dahil sa: hindi karapat-dapat dahil sa advanced na edad O; hindi karapat-dapat dahil sa pagkakaroon ng (mga) comorbid na kondisyon na malamang na magkaroon ng negatibong epekto sa tolerability ng high-dose chemotherapy na may ASCT OR; pagpapaliban ng high-dosis na chemotherapy na may ASCT bilang paunang paggamot

Magkaroon ng Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score na 0 hanggang 2

Dapat sumang-ayon ang isang kalahok na hindi buntis, nagpapasuso, o nagpaplanong magbuntis habang naka-enroll sa pag-aaral na ito o sa loob ng 6 na buwan pagkatapos ng huling dosis ng paggamot sa pag-aaral.

Dapat sumang-ayon ang isang kalahok na hindi magplanong maging ama ng isang anak habang nakatala sa pag-aaral na ito o sa loob ng 100 araw pagkatapos ng huling dosis ng paggamot sa pag-aaral.

Para sa higit pang mga detalye sa pagsubok na ito CLICK HERE .

Available sa:

Virginia Oncology Associates