ATTN: Nakatuon kami sa pagpapanatili ng impormasyon sa aming mga pasyente tungkol sa kamakailang insidente ng cybersecurity na kinasasangkutan ng McKesson. Sa ngayon, patuloy naming sinusubaybayan nang mabuti ang sitwasyon at nagsusumikap na makuha ang pinakabagong impormasyon. Magbibigay kami ng mga update habang natatanggap namin ang karagdagang impormasyon mula sa McKesson at matututo nang higit pa tungkol sa anumang potensyal na epekto. Salamat sa iyong pasensya at tiwala habang sama-sama nating hinaharap ang sitwasyong ito. MAG-CLICK DITO para sa karagdagang impormasyon.

Klinikal na Pananaliksik at Pagsubok

USO 24151

Elasestrant versus Standard Endocrine Therapy sa Babae at Lalaki na may Node -positive, Estrogen Receptor-positive, HER2-negative, Early Breast Cancer na may Mataas na Panganib ng Pag-ulit - Isang Global, Multicenter, Randomized, Open-label Phase 3 Study (ELEGANT)(STML-ELA-0422)

 

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Kanser sa Suso

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

• Women or men with confirmed ER-positive (≥10% by IHC), HER2-negative [IHC = 0
or 1, or (IHC = 2 and ISH-negative)] early stage resected BC without evidence of
recurrence or distant metastases
• Pts should be between 2 to 6 years from the date of curative surgical resection
• Pts should have received ≥24 mo and <60 mo of ET(AIs or tamoxifen) with/without a
CDK4/6i and with/without an LHRH agonist
• Pts who received prior CDK4/6i or PARP inhibitor must have already
completed or discontinued these treatments
• Pt must be considered candidate for additional 5 years of ET
• Pts considered at high risk of recurrence at initial staging
• ≥ 4 positive axillary lymph nodes or
• 1-3 positive axillary lymph nodes and
• Histologic grade 3 disease or
• Tumor size ≥ 5 cm.
• Male pts receiving AI or elacestrant must receive an LHRH agonist

Para sa karagdagang impormasyon tungkol sa pagsubok na ito, CLICK HERE .

Available sa: