USO 24208
Isang Open-label na Randomized Phase 2 na Pag-aaral upang Suriin ang Kaligtasan at Efficacy ng Patritumab Deruxtecan Plus Pembrolizumab na Pinangangasiwaan Bago o Pagkatapos ng Carboplatin/Paclitaxel Plus Pembrolizumab Kumpara Sa Pembrolizumab na Kumbinasyon Sa Chemotherapy-Sinundan ng Surgery at Adjuvant High-Rtagimab o Early Trip Hormone Receptor-Low Positive/Human Epidermal Growth Factor Receptor-2 Negatibong Breast Cancer (HERTHENA-Breast03) (MK-1022-010)
Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Kanser sa Suso
Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:
May locally advanced, non-metastatic (M0), breast cancer, na tinukoy bilang alinman sa mga sumusunod na pinagsamang pangunahing tumor (T) at regional lymph node (N) staging ayon sa kasalukuyang pamantayan ng American Joint Committee on Cancer (AJCC): cT1c, N1-N2; cT2, N0-N2; cT3, N0-N2; o cT4a-d, N0-N2
May sentral na nakumpirma na diagnosis ng kanser sa suso na triple-negative o HR-low+/HER2- kanser sa suso na gagamutin ayon sa triple-negative na breast cancer (TNBC) paradigm
Ang mga kalahok na positibo sa Hepatitis B surface antigen (HBsAg) ay karapat-dapat kung nakatanggap sila ng Hepatitis B virus (HBV) antiviral therapy nang hindi bababa sa 4 na linggo at may hindi matukoy na HBV viral load
Ang mga kalahok na may kasaysayan ng impeksyon sa Hepatitis C virus (HCV) ay karapat-dapat kung ang HCV viral load ay hindi matukoy
May katayuan sa pagganap ng Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) na 0 hanggang 1 sa loob ng 28 araw bago ang alokasyon/randomization
May kaliwang ventricular ejection fraction (LVEF) na ≥50% o ≥ lower limit of normal (LLN) ayon sa pagtatasa ng echocardiogram (ECHO) o multigate acquisition scan (MUGA) scan
Para sa karagdagang impormasyon tungkol sa pagsubok na ito, CLICK HERE .
Available sa: