USO 24299
Isang Single-Arm, Phase 2 na Pag-aaral ng Neoadjuvant Carboplatin at Mirvetuximab Soravtansine sa mga Pasyenteng may FRα-Expressing Advanced-Stage Serous Epithelial Ovarian, Fallopian Tube o Primary Peritoneal Cancer (M25-231)
Mga Uri ng Sakit: GYN Cancer Research
Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:
• Nakumpirma ng biopsy na high-grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, o
pangunahing kanser sa peritoneal
• FIGO Yugto III o IV
• FRα-positive (IHC ≥75% ng mga mabubuhay na selula ng tumor na may 2+/3+) gamit ang Ventana
Pagsusuri ng FOLR1
• Ang mga Pt na may mga mutasyon ng BRCA ay karapat-dapat
• Nasusukat na sakit sa pamamagitan ng RECIST v1.1
• Walang naunang sistematikong anti-cancer therapy maliban sa 1 cycle ng single-agent
karboplatin
• Ang mga pasyenteng tumatanggap ng cycle ng single agent carboplatin ay dapat mayroong
baseline radiologic tumor assessment na isinagawa nang hindi bababa sa 2 linggo
pagkatapos ng dosis ng carboplatin
• Hindi kasama ang naunang paggamot gamit ang MIRV o iba pang mga ahente na nagta-target sa FRα
Para sa karagdagang impormasyon sa pagsubok na ito CLICK HERE .
Available sa: