USO 25037
A Phase 1/2, Open-Label Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Efficacy of TNG260 as Single Agent and in Combination with an anti-PD-1 Antibody in Patients with STK11-Mutated Advanced Solid Tumor (TNG260-C101)
Mga Uri ng Sakit: Solid Tumor Research
Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:
• Histologically o cytologically confirmed diagnosis ng isang locally advanced o
metastatic solid tumor na may nasusukat na sakit bawat RECIST 1.1
• Arm 1: NSCLC na may KRAS mutation
• Arm 2: NSCLC na may KRAS wild type
• Arm 3: Mga solidong tumor maliban sa NSCLC
• Ang mga paksa ay dapat magkaroon ng hindi bababa sa 1 dokumentadong STK11 mutation na natukoy
sa pamamagitan ng isang validated na analytical method at na-annotate bilang loss-offunction (LOF) mutation
• Dapat na nasubok ang mga paksa para sa mga kilalang mutasyon/pagbabago ng driver at
nakatanggap ng hindi bababa sa 1 SOC na naka-target na therapy para sa kilalang pagbabago
• Ang paksa ay dapat magkaroon ng paglala ng sakit sa aprubadong SOC, walang SOC,
intolerant sa SOC, o paggamot sa SOC na itinuturing na hindi naaangkop
• Ang mga paksa na may hindi makontrol na sakit na nauugnay sa tumor ay hindi kasama
Para sa karagdagang impormasyon sa pagsubok na ito CLICK HERE .
Available sa: