USO 25087
GO46021 - Isang PHASE Ib/PHASE II MULTICENTER, OPEN-LABEL, RANDOMIZED STUDY na sumusuri sa kaligtasan, parmakokinetika, at aktibidad ng GDC-4198 nang mag-isa at kasabay ng GIREDESTRANT kumpara sa ABEMACICLIB at GIREDESTRANT sa mga kalahok na may lokal na advanced o metastatic na estrogen receptor positive, HER2-negative na kanser sa suso na dati nang umusad habang o pagkatapos ng isang CDK4/6 inhibitor.
Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Kanser sa Suso
Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:
• ER+ (≥ 1%), HER-negatibo (lokal na pagsusuri) LA o MBC
• PD sa/pagkatapos ng tx gamit ang CDK4/6 inhibitor at ET sa LA/MBC
pagtatakda
• Hindi kasama ang mahigit 1 linya ng tx para sa LA/MBC
• Hindi kasama ang dating chemotherapy para sa MBC
• Tx na may aprubadong oral ET sa loob ng 7 araw bago simulan ang pag-aaral
gamot o tx na may fulvestrant/aprubadong CDK4/6 inhibitor sa loob ng 21
hindi kasama ang mga araw bago simulan ang gamot sa pag-aaral
• Nasusukat/hindi nasusukat na masusuri (kasama ang buto lamang)
sakit ayon sa RECIST v1.1
• Ang pinakahuling nakolekta at representatibong tisyu ng tumor ay dapat
ibinigay
• Hindi kasama ang mga kilala at hindi nagamot o aktibong metastases ng CNS
Para sa karagdagang impormasyon sa pagsubok na ito CLICK HERE .
Available sa: