Genetics ng Breast Cancer

Ang kanser sa suso ay ang pinakakaraniwang kanser para sa mga kababaihan, na ang bawat babae ay may humigit-kumulang 13% na posibilidad na ma-diagnose sa kanyang buhay. Maraming salik, ang ilan ay nababago at ang ilan ay hindi natin kontrolado, ang maaaring magpapataas o magpababa ng panganib ng kanser sa suso , gaya ng pag-inom ng alak, therapy sa hormone, at panganganak. Sa humigit-kumulang 5-10% ng mga kaso, gayunpaman, mayroong pinagbabatayan na namamana na bahagi na sanhi ng isang minanang gene mutation (pagbabago) na nagpapataas ng mga panganib sa kanser sa suso. Ang pagtukoy kung mayroon kang mas mataas na panganib na magkaroon ng cancer sa pamamagitan ng genetic testing ay maaaring maging kritikal sa kalusugan mo at ng iyong pamilya.

Kailan Ka Dapat Mag-alala Tungkol sa Family History?

Dahil ang 5-10% ng mga kanser sa suso ay nauugnay sa isang minanang pagbabago ng gene, ang pag-alam sa kasaysayan ng kanser sa iyong pamilya ay napakahalaga. Ang pagkakaroon ng first-degree na kamag-anak (gaya ng magulang, kapatid, o anak) na may kasaysayan ng breast cancer ay halos doble ang habambuhay na panganib sa kanser sa suso ng isang indibidwal. Ang pagkakaroon ng dalawang first-degree na kamag-anak na may kanser sa suso ay nagdaragdag ng panganib nang humigit-kumulang tatlong beses.

Makakatulong din ang iyong family history na matukoy kung kwalipikado kang sumailalim sa genetic testing. Mayroon tayong libu-libong iba't ibang gene, at ang ilan sa mga pangunahing tungkulin ng mga gene na ito ay protektahan tayo mula sa pagkakaroon ng cancer. Kapag nagmana tayo ng mutation, o hindi gumaganang kopya ng gene na iyon, mula sa isa sa ating mga magulang, pinapataas ng pagbabago ng genetic na iyon ang ating panganib na magkaroon ng cancer.

Anong mga Gene ang Nauugnay sa Hereditary Breast Cancer?

Maraming mga gene ang natukoy na may papel sa pag-unlad ng kanser sa suso. Dalawa sa mga pinakakaraniwang gene na nauugnay sa namamana na mga panganib sa kanser sa suso ay BRCA1 at BRCA2. Ang mga pagbabago sa mga gene na ito ay maaaring magdulot ng Hereditary Breast at Ovarian Cancer syndrome (HBOC). Pinapataas ng HBOC ang panganib ng kanser sa suso gayundin ng kanser sa ovarian, kanser sa pancreatic, melanoma, kanser sa prostate, at kanser sa suso ng lalaki. Bagama't hindi karaniwan ang kanser sa suso ng lalaki, ang pagkakaroon ng mapaminsalang mutation sa BRCA1 o BRCA2 ay maaaring makabuluhang tumaas ang panganib na ito kumpara sa mga lalaki sa pangkalahatang populasyon.

Bagama't ang BRCA1 at BRCA2 ay ang pinakakaraniwang mga gene na may kaugnayan sa namamana na predisposisyon na magkaroon ng kanser sa suso, marami pang ibang mga gene na natuklasan din na mga kadahilanan ng panganib. Samakatuwid, kung ikaw o ang iyong mga miyembro ng pamilya ay nagkaroon lamang ng pagsubok para sa BRCA1 at BRCA2 sa nakaraan, ikaw o ang iyong mga kamag-anak ay maaaring irekomenda na magkaroon ng na-update na genetic na pagsusuri upang maghanap ng mas malawak na panel ng mga gene. Maaaring isagawa ang genetic testing gamit ang sample ng dugo o laway. Basahin ang aming blog upang matuto nang higit pa tungkol sa genetic na pagsusuri para sa kanser sa suso .

Kaugnay na pagbabasa: 5 Paraan para Bawasan ang Iyong Panganib sa Kanser sa Dibdib at Ovarian Kapag Ikaw ay Positibong BRCA

 

Sino ang Dapat Isaalang-alang ang Genetic Testing para sa Breast Cancer?

Ang pagtukoy kung ikaw ay nasa mas mataas na panganib na magkaroon ng kanser sa suso ay maaaring makatulong sa iyo at sa iyong pangkat ng pangangalagang pangkalusugan na gumawa ng mga desisyon tungkol sa iyong kalusugan. Para sa isang taong may bagong diagnosis ng breast cancer , ang mga resulta ng genetic test ay maaaring makaapekto sa mga desisyon para sa operasyon at karagdagang paggamot bilang karagdagan sa pagbibigay ng impormasyon para sa mga miyembro ng pamilya. Para sa isang taong walang personal na kasaysayan ng kanser, ang pag-alam sa iyong genetic na impormasyon ay maaaring gamitin upang simulan ang screening ng kanser sa suso nang mas maaga o, sa ilang mga kaso, gumawa ng mga desisyon na magpaopera upang mabawasan ang panganib na magkaroon ng kanser sa hinaharap.

Maraming tao ang maaaring makinabang mula sa genetic screening para sa namamana na kanser sa suso, lalo na ang mga sumusunod na indibidwal:

• Mga babaeng na-diagnose na may kanser sa suso bago ang edad na 50
• Mga babaeng na-diagnose na may triple-negative na kanser sa suso sa o bago ang edad na 60
• Mga babaeng na-diagnose na may kanser sa suso na may ilang kamag-anak na na-diagnose na may kanser sa suso, ovarian, prostate, o pancreatic
• Ang mga babaeng may lahing Ashkenazi na Hudyo ay na-diagnose na may kanser sa suso, anuman ang edad
• Lahat ng lalaking na-diagnose na may kanser sa suso, anuman ang edad
• Mga indibidwal na may malalapit na miyembro ng pamilya na na-diagnose na may suso, ovarian, prostate, pancreatic, o iba pang uri ng cancer
• Mga indibidwal na may malapit na kamag-anak na nagpositibo sa isang genetic na pagbabago na kilala na nauugnay sa mas mataas na panganib para sa kanser sa suso

*malapit na kamag-anak (magulang, kapatid, anak, pamangkin, tiyahin, lolo't lola, unang pinsan)

Saan Magsisimula Sa Breast Cancer Genetic Testing

Kung sa tingin mo ay maaaring maging kapaki-pakinabang para sa iyo o sa iyong pamilya ang genetic testing para sa namamana na panganib sa kanser sa suso, makipag-usap sa iyong healthcare provider tungkol sa pagre-refer para sa genetic counseling . Sa panahon ng appointment, isang genetic counselor o iba pang healthcare provider na sinanay sa genetics ang uupo at makikipagtulungan sa iyo upang magbigay ng detalyadong pangkalahatang-ideya ng genetics at kung paano ito nauugnay sa breast cancer sa iyong pamilya. Tatalakayin nila ang mga benepisyo at limitasyon ng genetic testing at makikipagtulungan sa iyo para tulungan kang gumawa ng pinakamahusay na desisyon para sa iyo at sa iyong pamilya. Kung iniutos ang genetic testing, tatalakayin ng iyong genetic counseling provider ang iyong mga resulta at kung paano ito makakaapekto sa iyong kalusugan pati na rin sa kalusugan ng iyong mga kamag-anak. Ibabahagi ng iyong tagapagbigay ng pagpapayo sa genetiko ang iyong mga resulta sa iyong pangkat ng pangangalaga sa oncology upang makatulong na gabayan ang anumang posibleng mga diskarte sa paggamot o iba pang mga rekomendasyon para sa mga pagbabago sa pamamahala sa kalusugan.

Sa Virginia Oncology Associates , nag-aalok kami ng hanay ng mga serbisyo para sa mga pasyenteng may kanser o maaaring nasa mas mataas na panganib na magkaroon ng kanser. Ang genetic counseling at testing ay ilan lamang sa maraming tool na ginagamit namin upang maihatid ang pinakamahusay na interes ng aming mga pasyente. Bisitahin kami dito para mag-iskedyul ng appointment sa isa sa aming genetic counseling provider.

Makinig sa aming podcast episode tungkol sa genetics ng breast cancer.

Sa episode na ito ng Cancer Care Connections, Dr. Sonia Hepburn , oncologist sa Virginia Oncology Associates , ay nag-uusap tungkol sa mga kalamangan at kahinaan ng genetic testing, partikular na nauugnay sa kanser sa suso.