USO 24288

Phase 2 Study ng Zelenectide Pevedotin sa mga Kalahok na may NECTIN4 Amplified Advanced Breast Cancer (BT8009-201)

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Kanser sa Suso

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

• Histologically o cytologically nakumpirma na paulit-ulit na hindi nareresect o
metastatic HER2-negatibong BC
• Cohort A: HR+/HER2-negatibong BC (HER2 IHC 2+/ISH-; IHC 1+
o IHC 0), lumalaban/matigas ang ulo sa ET
• Cohort B: TNBC, kabilang ang ER-low BC (1-10% cells HR+ by IHC)
• Ang dating nakadokumento na HER2-positive na BC ay hindi kasama
• Kinumpirma ang NECTIN4 gene amplification sa pamamagitan ng central testing
• Mga naunang linya ng therapy (maaaring may kasamang topoisomerase inhibitor)
• Cohort A: Hanggang sa 3 naunang linya ng hindi ET para sa MBC
• Cohort B: 1-3 naunang linya ng systemic therapy para sa MBC
• Ang dating tx sa ADC na naglalaman ng anumang MMAE payload ay hindi kasama
• Nasusukat na sakit sa bawat RECIST v1.1

Para sa karagdagang impormasyon sa pagsubok na ito CLICK HERE .

Available sa:

Norfolk (Brock Cancer Center)

USO 24114

Isang Phase 3, Open-label, Multicenter, Randomized na Pag-aaral ng Xaluritamig vs Cabazitaxel o Second Androgen Receptor-Directed Therapy sa Mga Paksang May Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer na Dati Ginamot Gamit ang Chemotherapy (20230005)

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Genitourinary Cancer

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

• Histologically, pathologically, at/o cytologically confirmed prostate cancer
• Metastatic disease na may ≥ 1 lesyon
• Ang mga paksa ay dapat magkaroon ng paunang paggamot na may hindi bababa sa 1 ARDT at 1 taxane therapy
• Pinahihintulutan ang paunang paggamot na may docetaxel sa setting na sensitibo sa hormone. Hindi pinahihintulutan ang paunang therapy na may ≥2 regimen sa setting na lumalaban sa castate
• Pinahihintulutan ang paunang paggamot sa RLT, radionuclide therapy(Radium-223), PARP inhibitor, o ICI.
• Ang paunang radionuclide therapy sa loob ng 2 buwan ng unang dosis ng paggamot sa pag-aaral ay hindi kasama
• Ang naunang therapy na naka-target sa STEAP1 ay hindi kasama

Para sa karagdagang impormasyon sa pagsubok na ito CLICK HERE .

Available sa:

USO 24208

Isang Open-label na Randomized Phase 2 na Pag-aaral upang Suriin ang Kaligtasan at Efficacy ng Patritumab Deruxtecan Plus Pembrolizumab na Pinangangasiwaan Bago o Pagkatapos ng Carboplatin/Paclitaxel Plus Pembrolizumab Kumpara Sa Pembrolizumab na Kumbinasyon Sa Chemotherapy-Sinundan ng Surgery at Adjuvant High-Rtagimab o Early Trip Hormone Receptor-Low Positive/Human Epidermal Growth Factor Receptor-2 Negatibong Breast Cancer (HERTHENA-Breast03) (MK-1022-010)

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Kanser sa Suso

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

May locally advanced, non-metastatic (M0), breast cancer, na tinukoy bilang alinman sa mga sumusunod na pinagsamang pangunahing tumor (T) at regional lymph node (N) staging ayon sa kasalukuyang pamantayan ng American Joint Committee on Cancer (AJCC): cT1c, N1-N2; cT2, N0-N2; cT3, N0-N2; o cT4a-d, N0-N2
May sentral na nakumpirma na diagnosis ng kanser sa suso na triple-negative o HR-low+/HER2- kanser sa suso na gagamutin ayon sa triple-negative na breast cancer (TNBC) paradigm
Ang mga kalahok na positibo sa Hepatitis B surface antigen (HBsAg) ay karapat-dapat kung nakatanggap sila ng Hepatitis B virus (HBV) antiviral therapy nang hindi bababa sa 4 na linggo at may hindi matukoy na HBV viral load
Ang mga kalahok na may kasaysayan ng impeksyon sa Hepatitis C virus (HCV) ay karapat-dapat kung ang HCV viral load ay hindi matukoy
May katayuan sa pagganap ng Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) na 0 hanggang 1 sa loob ng 28 araw bago ang alokasyon/randomization
May kaliwang ventricular ejection fraction (LVEF) na ≥50% o ≥ lower limit of normal (LLN) ayon sa pagtatasa ng echocardiogram (ECHO) o multigate acquisition scan (MUGA) scan

Para sa karagdagang impormasyon tungkol sa pagsubok na ito, CLICK HERE .

Available sa:

Norfolk (Brock Cancer Center)

uso 23049

ISANG PHASE Ib/II, OPEN-LABEL, MULTICENTER NA PAG-AARAL NA NAGSUSURI SA KALIGTASAN, AKTIBIDAD, AT MGA PHARMACOKINETICS NG GDC-6036 KASAMA SA IBA PANG MGA ANTI-CANCER THERAPIES SA MGA PASYENTENG MAY DATI NANG HINDI NATRATO NA ADVANCED NWITH-CELLON METAST. KRAS G12C MUTATION. (BO44426)

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Kanser sa Baga

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

• Hindi matatanggal na advanced o metastatic na NSCLC.
• Validated tissue o blood testing ng KRAS G12C+.
• Walang paunang paggamot para sa mga advanced na unresectable o metastaticNSCLC.
• Ang paunang therapy para sa non-metastatic disease ay pinapayagan kung pasyente
nagpapakita ng hindi bababa sa 12 buwan ng agwat na walang paggamot bago
pag-aaral ng enrollment.
• PD-L1 expression ≥1% sa tumor tissue.
• Dapat ibigay ang ulat ng tissue ng tumor bago ang paggamot.
• Walang ibang oncogenic driver na may available na naka-target
paggamot .

Available sa:

Norfolk (Brock Cancer Center)

uso 23272

Breast Cancer-Minimal/Molecular Residual Disease Detection at Therapy Monitoring sa mga Pasyenteng may Maagang Stage TNBC-Phase I (B-STRONGER-I) (01-PS-001)

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Kanser sa Suso

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

• Histologically documented TNBC (ER ≤10% by IHC, PR ≤10% by IHC and HER2 0 or
1+ by IHC or FISH ratio <2 or HER2 gene copy number of <6)
• Early-stage (stage I-III) TNBC scheduled to undergo NAC treatment with curative
intent
• Be willing to provide blood samples before and during treatment
• Have available biopsy tissue
• Pts with current or history of another primary cancer within 5 years of study entry are
excluded
• Pt that started systemic therapy for BC are excluded
• No blood transfusion within two weeks before collection of blood for central ctDNA
testing

Available sa:

uso 21320

A Phase 1/2 Open-Label, Dose-Escalation at Clinical Response Study of Quaratusugene Ozeplasmid in Combination with Osimertinib sa mga Pasyenteng may Advanced, EGFR-Mutant, Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer na Umunlad pagkatapos ng Paggamot sa Osimertinib (ONC-003)

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Kanser sa Baga

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

Hindi nareresect stage III o IV NSCLC
• EGFR mutation-positive
• Phase 2: nasusukat na sakit bawat RECIST 1.1.
• Phase 2a:
• Ang Cohort 1 ay dapat magkaroon ng pag-unlad sa osimertinib
mag-isa
• Ang Cohort 2 ay dapat magkaroon ng pag-unlad pagkatapos ng paggamot
na may osimertinib, pemetrexed at isang platin o single
ahente osimertinib na sinusundan ng kumbinasyon
pemetrexed at isang platin na mayroon o walang osimertinib
• Phase 2b: ang paggamot sa osimertinib ay dapat lamang
paunang sistematikong paggamot.

Available sa:

Norfolk (Brock Cancer Center)

USO 24139

Isang Phase 3 Randomized, Open-label na Pag-aaral ng Rinatabart Sesutecan (Rina-S) kumpara sa Paggamot ng Investigators Choice (IC) sa mga Pasyenteng may Platinum Resistant Ovarian Cancer (GCT1184-02)

Mga Uri ng Sakit: GYN Cancer Research

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

• Histologically o cytologically confirmed high grade serous o
endometrioid epithelial OC/FP/PPC
• 1 hanggang 4 na naunang mga linya ng therapy, dapat kasama ang:
• Platinum chemotherapy
• Naunang bevacizumab
• PARP inhibitor bilang pagpapanatili para sa mga pts na may germline BRCA mutations at kung sino
nakamit ang CR/PR sa plt-based chemo
• Mirvetuximab soravtansine kung ipinahiwatig
• Ang Pt ay dapat may sakit na lumalaban sa platinum
• Ang resulta ng expression ng FRα sa bawat Ventana FOLR1-2.1 RxDx Assay ay dapat
magagamit bago ang randomization
• Nasusukat na sakit sa bawat RECIST v1.1
• Walang paunang tx na may ADC na naglalaman ng topoisomerase I inhibitor

Available sa:

USO 24247

A Phase 3, Two-stage, Randomized, Multicenter, Open-label Study Comparing Mezigdomide (CC-92480/BMS-986348), Carfilzomib, at Dexamethasone (MeziKd) Versus Carfilzomib at Dexamethasone (Kd) sa Mga Kalahok na may Relapsed o Refractory Multiple (RRMM): (CA057008)

Mga Uri ng Sakit: Maramihang Myeloma

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

• Nakadokumentong diagnosis ng MM na nasusukat
• Ang paksa ay dapat na nakatanggap ng hindi bababa sa 1 naunang linya ng therapy
• Nakatanggap ng paggamot na may lenalidomide at hindi bababa sa 2
mga cycle ng isang anti-CD38 mAb
• Nakamit ang MR o mas mahusay sa hindi bababa sa 1 LOT
• Nakapagdokumento ng paglala ng sakit habang o
pagkatapos ng huling regimen ng paggamot
• ECOG ≤ 2
• Mga paksa na nakatanggap ng naunang paggamot na may
Ang mezigdomide o carfilzomib ay hindi kasama
• Mga paksang nakatanggap ng allogeneic stem cell transplantation
o autologous stem cell transplantation sa loob ng 12 linggo
bago ang interbensyon sa pag-aaral ay hindi kasama

Available sa:

USO 24112

Isang Phase 2 na Pag-aaral na Sinusuri ang Efficacy At Kaligtasan Ng TORL-1-23 Sa Mga Babaeng May Advanced na Platinum Resistant Epithelial Ovarian Cancer (Kabilang ang Pangunahing Peritoneal At Fallopian Tube Cancers) Expressing Claudin 6 (CLND6) (TORL123-002)

Mga Uri ng Sakit: GYN Cancer Research

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

• Histologically o cytologically confirmed diagnosis ng advanced
(hindi matatanggal) o metastatic high grade serous OC/PP/FPC
• Pinahihintulutan ang high-grade endometrioid
• Clear cell, mucinous, sarcomatous (kabilang ang carcinosarcoma),
mixed histology, o mababang grade, borderline ovarian tumor o nonepithelial ovarian cancers ay hindi kasama
• Ang Pt ay dapat may sakit na lumalaban sa platinum
• Hindi kasama ang pangunahing plt-refractory
• 1-3 naunang sistematikong mga linya ng therapy, karapat-dapat para sa solong ahente bilang susunod na tx
• Ang tumor ay dapat na CLDN6+
• >30% paglamlam ng lamad ng selula ng tumor ng anumang intensidad ng IHC
• Nasusukat na sakit sa bawat RECIST v1.1
• Hindi kasama ang dating tx sa ahente sa pag-target ng CLDN6 o ADC na naglalaman ng MMAE

Available sa:

USO 24106

A Phase 3, Two-Stage, Randomized, Multicenter, Open-label Study Comparing Iberdomide, Daratumumab at Dexamethasone (IberDd) versus Daratumumab, Bortezomib, at Dexamethasone (DVd) sa mga Subject na may Relapsed o Refractory Multiple Myeloma (RRMM)(Excaliber-20MM)(Excaliber-20MM)

Mga Uri ng Sakit: Maramihang Myeloma

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

• Nakadokumentong diagnosis ng MM at nasusukat na sakit
• Nakatanggap ang paksa ng 1 hanggang 2 naunang linya ng therapy at nakamit
bahagyang tugon o mas mabuti sa hindi bababa sa 1
• ECOG score na ≤ 2
• Mga paksang may naunang CD38-directed at bortezomib therapy kung
sa ibaba ay natupad:
a) Pinakamahusay na nakamit na tugon ay hindi bababa sa MR(bortezomib)
o PR(CD38)
b) Hindi umunlad habang tumatanggap ng therapy
c) Hindi tumigil dahil sa isang kaugnay na AE(CD38)
d) Ang huling dosis ng daratumumab ay ≥ 3 buwan bago ang
randomization(CD38)
• Ang mga paksa na nakatanggap ng naunang therapy sa Iberdomide ay
hindi kasama

Available sa:

USO 24145

A Phase 3, Two-Stage, Randomized, Multicenter, Open-Label Study Comparing Mezigdomide (CC-92480), Bortezomib and Dexamethasone (MEZIVd) Versus Pomalidomide, Bortezomib at Dexamethasone (PVd) sa Mga Paksang may Relapsed o Refractory Multiple-1: Myeloma (570RR) Myeloma (570)

Mga Uri ng Sakit: Maramihang Myeloma

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

• Nakadokumentong diagnosis ng MM na nasusukat

• Ang paksa ay dapat na nakatanggap ng 1-3 naunang linya ng therapy
• Ang isang linya ay maaaring maglaman ng ilang mga yugto
• Kinakailangan ang paunang paggamot na may lenalidomide
• Nakamit ang hindi bababa sa MR sa panahon ng 1 naunang therapy
• Nakadokumentong paglala ng sakit pagkatapos ng huling regimen
• ECOG ≤ 2
• Mga paksa na nakatanggap ng naunang paggamot na may mezigdomide o
Ang pomalidomide ay hindi kasama
• Mga paksang nakatanggap ng naunang regimen na naglalaman ng bortezomib at alinman
hindi nakamit ang hindi bababa sa MR, o kailangang ihinto ang bortezomib dahil sa
toxicity ay hindi kasama
• Mga paksa na nakaranas ng paglala ng sakit alinman sa panahon
paggamot na may proteasome inhibitor o sa loob ng 60 araw pagkatapos ng huli
ang dosis ay hindi kasama
• Protocol

Available sa:

USO 24151

Elasestrant versus Standard Endocrine Therapy sa Babae at Lalaki na may Node -positive, Estrogen Receptor-positive, HER2-negative, Early Breast Cancer na may Mataas na Panganib ng Pag-ulit - Isang Global, Multicenter, Randomized, Open-label Phase 3 Study (ELEGANT)(STML-ELA-0422)

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Kanser sa Suso

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

• Women or men with confirmed ER-positive (≥10% by IHC), HER2-negative [IHC = 0
or 1, or (IHC = 2 and ISH-negative)] early stage resected BC without evidence of
recurrence or distant metastases
• Pts should be between 2 to 6 years from the date of curative surgical resection
• Pts should have received ≥24 mo and <60 mo of ET(AIs or tamoxifen) with/without a
CDK4/6i and with/without an LHRH agonist
• Pts who received prior CDK4/6i or PARP inhibitor must have already
completed or discontinued these treatments
• Pt must be considered candidate for additional 5 years of ET
• Pts considered at high risk of recurrence at initial staging
• ≥ 4 positive axillary lymph nodes or
• 1-3 positive axillary lymph nodes and
• Histologic grade 3 disease or
• Tumor size ≥ 5 cm.
• Male pts receiving AI or elacestrant must receive an LHRH agonist

Para sa karagdagang impormasyon tungkol sa pagsubok na ito, CLICK HERE .

Available sa:

USO 24086

Isang Phase 2 na Randomized, Open Label Study para Masuri ang Efficacy at Safety ng Golcadomide kasama ng Rituximab sa mga Kalahok na may Newly Diagnosed Advanced Stage Follicular Lymphoma (GOLSEEK-2) (CA0731022)

Mga Uri ng Sakit: Lymphoma at Hematologic

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

Histologically confirmed Grade 1, 2, o 3a FL o classic FL
• Walang paunang therapy para sa sakit
• Ang paunang radiation o operasyon para sa Stage I na sakit ay
pinahihintulutan
• Ang ECOG ≤ 2. 3 ay pinapayagan kung may kaugnayan sa sakit at hindi dahil sa
mga komorbididad
• Ann Arbor stage II-IV na sakit
• Ang paksa ay dapat may indikasyon na nangangailangan ng paggamot,
natutukoy sa pamamagitan ng paggagamot sa imbestigador
• Mga paksang may transformed lymphoma, follicular large cell o
Ang grade 3b follicular lymphoma ay hindi kasama
• Mga paksang may presensya o kasaysayan ng pagkakasangkot ng CNS ni
ang lymphoma ay hindi kasama

Available sa:

USO 22095

A Phase 1/2, Open-Label, Dose-Escalation, Dose-Expansion Study ng DSP-5336 sa mga Nasa hustong gulang na Pasyente na may Acute Leukemia at Iba Pang Napiling Hematologic Malignancies, mayroon at walang Mixed Lineage Leukemia (MLL) rearrangement o Nucleophosmin 1 (NPM1) Mutation (DSP-5336-101)

Mga Uri ng Sakit: Leukemia at Lymphoma Research

Available sa:

Norfolk (Brock Cancer Center)

USO 23335

ISANG PHASE 3 NA PAG-AARAL NG FIXED DOSE COMBINATIONS NG FIANLIMAB AT CEMIPLIMAB VERSUS RELATLIMAB AT NIVOLUMAB SA MGA KALAHOK NA MAY UNRESECTABLE O METASTATIC MELANOMA (R3767-ONC-22122)

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Melanoma

Available sa:

USO 23164

A Phase 1, Multicenter, Open-Label Study ng CB-010, isang CRISPR-Edited Allogeneic Anti-CD19 CAR-T Cell Therapy sa mga Pasyenteng may Relapsed/Refractory B Cell Non-Hodgkin Lymphoma (ANTLER) (CB10A)

Mga Uri ng Sakit: CAR-T

Available sa:

Norfolk (Brock Cancer Center)

USO 22320

Isang Phase III, Open-label, Randomized na Pag-aaral ng Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) na mayroon o walang Durvalumab kumpara sa Investigator's Choice of Chemotherapy (Paclitaxel/Nab-paclitaxel o Gemcitabine+ Carboplatin) kasama ng Pembrolizumab sa mga Pasyenteng may PD-L1 Positive Paulit-ulit na Inoperable o Metastatic Triple-negative na Kanser sa Suso (TROPIONBreast05)(D7630C00001)

Mga Uri ng Sakit: Breast Cancer Research

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

• Locally recurrent inoperable or metastatic TNBC
• ER, PgR IHC < 1%, HER2 IHC 0, 1+ or 2+ with ISH-
• de novo mTNBC eligible if anthracycline is contraindicated
• PD-L1+ by 22C3 assay, CPS ≥10 IHC (centrally confirmed)
• No prior chemo or targeted systemic tx in metastatic setting
• PD must be ≥6 months after completion of tx with curative intent
• Adjuvant radiation therapy not considered tx with curative intent for
DFI
• (Neo)adjuvant anthracycline required unless contraindicated
• Prior (neo)adjuvant tx with PD-(L)1 inhibitor allowed
• Germline BRCAm with no other tx option are eligible
• Metastatic tumor sample must be collected ≤3 months prior to consent
• Measurable disease per RECIST v1.1
• No prior tx w/ topo I inhibitor-targeted therapy (incl ADC) nor TROP2-targeted
therapy

Para sa karagdagang impormasyon tungkol sa pag-aaral na ito, CLICK HERE .

Available sa:

USO 23245

A Phase 2, Open-Label, Multicenter Study ng BMS-986393, isang GPRC5D na nakadirekta sa CAR T Cell Therapy sa mga Pang-adultong Kalahok na may Relapsed o Refractory Multiple Myeloma

Mga Uri ng Sakit: Cellular at Gene

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

• Ang paksa ay dapat na nakatanggap ng hindi bababa sa 4 na klase ng paggamot

(kabilang ang isang IMiD, PI, anti-CD38 mAb, at anti-BCMA therapy)
• Dapat sumailalim sa hindi bababa sa 2 magkasunod na cycle ng
paggamot para sa bawat klase ng paggamot, maliban kung ang PD ang pinakamahusay
tugon o hindi katanggap-tanggap na toxicity
• Ang mga paksa ay dapat magkaroon ng hindi bababa sa 3 naunang linya ng therapy
• Ang mga paksa ay dapat na may dokumentadong paglala ng sakit sa panahon ng o
pagkatapos ng kanilang huling regimen
• Mga paksang may kilalang aktibo o kasaysayan ng paglahok ng CNS ng MM
ay hindi kasama
• Mga paksang nakatanggap ng naunang therapy na naka-target sa GPRC5D o
paggamot para sa MM nang walang kinakailangang washout bago ang
Ang leukapheresis ay hindi kasama

Available sa:

Norfolk (Brock Cancer Center)

USO 24050

Isang Phase 1 Open-Label, Multicenter Study na Sinusuri ang Kaligtasan at Kahusayan ng KITE-363 o KITE-753, Autologous Anti-CD19/CD20 CAR T-cell Therapies, sa Mga Paksang May Relapsed at/o Refractory B-cell Lymphoma (KT- US-499-0150)

Mga Uri ng Sakit: Cellular at Gene

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

1) Mga paksang may alinman sa mga sumusunod na B-cell lymphoma gaya ng tinukoy ng pamantayan ng WHO 2022
{Alaggio 2022}, gaya ng natukoy ng investigator, ay karapat-dapat para sa pag-aaral gaya ng tinukoy
sa buong protocol, seksyon 4.2.

2) Hindi bababa sa 1 nasusukat na sugat ayon sa International Working Group (IWG) Lugano
Pamantayan sa Pagtugon para sa Malignant Lymphoma {Cheson 2014}. Mga sugat na naging
ang dating na-irradiated ay ituturing na masusukat lamang kung ang pag-unlad ay naidokumento
pagkatapos makumpleto ang radiation therapy. Kung ang tanging masusukat na sakit ay lymph-node
sakit, hindi bababa sa 1 lymph node ay dapat na ≥ 1.5 cm.

3) Ang mga sumusunod na panahon ng washout ay dapat matugunan, tingnan ang buong protocol, seksyon 4.2.

4) Ang mga naunang anti-CD19 at anti-CD20 na naka-target na mga therapy ay pinapayagan kung ibibigay ang hindi bababa sa 28
araw (kung mAb) o 3 buwan (kung CAR T-cell na produkto) bago ang KITE-363 o KITE-753
pangangasiwa. Dapat kumpirmahin ang CD19 at/o CD20 expression, ayon sa lokal na pagsusuri, pagkatapos
pagtanggap ng pinakabagong mga anti-CD19 o anti-CD20 na mga therapy. Kung ang expression ay nakumpirma sa pamamagitan ng
biopsy pagkatapos ng pinakahuling anti-CD19/CD20 therapy, matutugunan nito ang pamantayan.

5) Ang mga toxicity dahil sa agarang naunang therapy ay dapat na stable at naka-recover sa Grade 1 o
mas mababa (maliban sa mga hindi gaanong klinikal na nakakalason tulad ng alopecia)

6) Edad 18 taon o mas matanda

7) Status ng pagganap ng Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) na 0 o 1

8) Sapat na paggana ng bone marrow bilang ebidensya ng, tingnan ang buong protocol, seksyon 4.2.

9) Sapat na renal, hepatic, cardiac, at pulmonary function bilang ebidensya ng, tingnan ang buong protocol, seksyon 4.2.

10) Ang mga babaeng may potensyal na manganak ay dapat magkaroon ng negatibong serum o urine pregnancy test
(mga babaeng sumailalim sa surgical sterilization o postmenopausal nang hindi bababa sa
2 taon bago ang pagpapatala ay hindi itinuturing na potensyal na magkaroon ng anak). Bukod pa rito,
tingnan ang Seksyon 12.4.2 para sa mga kinakailangan na partikular sa UK

Available sa:

Norfolk (Brock Cancer Center)

USO 23079

Isang Phase III Randomized Trial ng Hyperthermic Intraperitoneal Chemotherapy (HIPEC) na may Cisplatin kumpara sa walang HIPEC sa Oras ng Interval Cytoreductive Surgery na sinusundan ng Niraparib Maintenance sa mga Pasyenteng may Bagong Na-diagnose na Stage III at IV na Ovarian, Primary Peritoneal, at Fallopian Tube Cancer (Hyperthermic Ovarian Treatment Pagsubok) (GOG-3068/HOTT)

Mga Uri ng Sakit: GYN Cancer Research

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

Pathologic diagnosis ng high grade serous o endometrid
epithelial OC/FP/PPC
• Stage III o IV na dokumentado sa CT/MRI
• Inirerekomenda na sumailalim sa neoadjuvant chemotherapy
• Kandidato para sa iCRS
• Ang Stage IV ay dapat magkaroon ng kumpletong tugon ng extra-abdominal
sakit o itinuring na maaaring matanggal sa iCRS
• Walang kabuuang natitirang sakit o sakit na mas malaki sa 1 cm
pagsunod sa iCRS bago ang randomization
• Available ang napakaraming resulta ng myChoice® HRD
• Paunang paggamot para sa OC maliban sa 3-4 na cycle ng Plt-based
hindi kasama ang neoadjuvant chemo

Available sa:

USO 24026

Phase 1b/2 open-label trial na 225 Ac-DOTATATE (RYZ101) lamang at kasabay ng pembrolizumab sa mga subject na may estrogen receptor-positive (ER+), human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negatibo, locally advanced at unresectable o metastatic kanser sa suso na nagpapahayag ng mga somatostatin receptor (SSTR) at umunlad pagkatapos ng antibody-drug conjugates at/o chemotherapy (TRACY-1).(RYZ101-201)

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Kanser sa Suso

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

ER+/ HER2- MBC
• ER ≥1%, HER2 IHC 0 o 1+, o 2+ at ISH negatibo
• Archival o sariwang tumor tissue para sa central biomarker analysis
• Endocrine refractory
• Nakadokumentong pag-unlad pagkatapos ng 2-4 na naunang chemo o ADC
regimen sa metastatic setting (hindi bababa sa 1 naunang linya ng therapy
dapat ay ADC)
• Naunang anti PD-(L)1 o PD-L2 therapy o ahente na nakadirekta sa
isa pang stimulatory o co-inhibitory T-cell receptor na hindi kasama
• ≥1 nasusukat na sugat (RECIST v1.1) na positibo sa SSTR-PET
• Hindi bababa sa 80% ng mga nasusukat na sugat ay positibo sa SSTR-PET
sa loob ng 90 araw ng pagpapatala

Available sa:

Norfolk (Brock Cancer Center)

USO 23333

Isang Phase 3, Randomized, Double-blind, Add-on na Pag-aaral na Sinusuri ang Kaligtasan at Bisa ng Navtemadlin Plus Ruxolitinib vs Placebo Plus Ruxolitinib sa JAK Inhibitor-Naive Patients na may Myelofibrosis na May Suboptimal na Tugon sa Ruxolitinib (KRT-232-115)

Mga Uri ng Sakit: Lymphoma at Hematologic

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

1. Ang mga nasa hustong gulang ≥ 18 taong gulang ay nakapagbibigay ng kaalamang pahintulot.
2. Nakumpirmang diagnosis ng PMF, post-PV MF, o post-ET MF, ayon sa pagtatasa ng paggamot
manggagamot ayon sa pamantayan ng World Health Organization (WHO).
3. Kategorya ng panganib ng IPSS ng Intermediate-1, Intermediate-2, o High.
4. Spleen na may sukat na ≥ 450 cm3 sa pamamagitan ng MRI o CT scan (central review).
5. Mga sintomas ng MF gaya ng tinukoy ng baseline TSS na ≥ 10. Ang baseline TSS ay kakalkulahin bilang isang
7-araw na average bawat MFSAF v4.0.
6. Ang katayuan ng pagganap ng Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) na 0 hanggang 2.
7. Sapat na hematological, hepatic, at renal organ function (ayon sa kahulugan ng protocol at
sa loob ng 28 araw bago ang unang dosis ng ruxolitinib monotherapy):
8. Ang mga babaeng asignatura na may potensyal na manganak at ang kanilang mga kapareha sa lalaki, o mga lalaking nasasakupan na may mga babaeng kapareha ng potensyal na manganak ay dapat parehong gumamit ng napakabisang paraan ng pagpipigil sa pagbubuntis sa panahon ng pag-aaral. Bilang karagdagan, pagkatapos ng huling dosis ng gamot sa pag-aaral, ang mga babaeng paksa ay dapat na patuloy na gumamit ng isang napakabisang paraan ng pagpipigil sa pagbubuntis sa loob ng isang buwan at isang linggo, at ang mga lalaki na nasasakupan ay dapat na patuloy na gumamit ng isang napakabisang paraan ng pagpipigil sa pagbubuntis sa loob ng tatlong buwan at isang linggo. Ang isang babae ay itinuturing na potensyal na manganak (ibig sabihin, fertile) pagkatapos ng menarche at hanggang sa maging post-menopausal maliban kung permanenteng sterile.

Available sa:

USO 24065

Isang Phase 2 na pag-aaral ng BPM31510 na may Vitamin K1 sa mga paksang may bagong diagnosed na glioblastoma (GB) (BPM31510IV-11)

Mga Uri ng Sakit: Neurology

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

Bagong diagnosed, pathologically na-verify na glioblastoma
(WHO 2016 o C-IMPACT, update 6) sa anuman
katibayan ng natitirang sakit
• Walang naunang RT, chemo, IO, o mga target na ahente para sa
sugat na ginagamot
• KPS ≥60
• Ang unang araw ay dapat na hindi bababa sa 15 araw at max na 50 araw
mula sa tiyak na neurosurgery

Available sa:

Norfolk (Brock Cancer Center)

USO 24007

Isang phase III na randomized, open label na pag-aaral upang suriin ang bisa at kaligtasan ng petosemtamab plus pembrolizumab kumpara sa pembrolizumab sa first-line na paggamot ng paulit-ulit o metastatic na PD-L1+ head at neck squamous cell carcinoma (MCLA-158-CL03)

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Kanser sa Ulo at Leeg

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

• Metastatic o lokal na paulit-ulit na HNSCC
• HNSCC pangunahing lokasyon ng tumor sa oropharynx,
karapat-dapat ang oral cavity, hypopharynx, at larynx
• Walang paunang systemic therapy para sa metastatic disease
• Ang paunang systemic therapy para sa LA disease ay pinapayagan kung
Ang PD ay ≥6 na buwan pagkatapos ng huling dosis ng chemo
• Central testing para sa PD-L1, CPS ≥1, (OPC lang:
p16)
• Nasusukat na sakit gaya ng tinukoy ng RECIST v1.1
• Sampol ng tumor mula sa metastatic o paulit-ulit
kailangang maibigay ang pangunahing site
• Pag-asa sa buhay ≥ 12 linggo

Available sa:

USO 23336

Isang randomized, open-label na Phase 3 na pag-aaral sa mga pasyenteng may dati nang nagamot na hindi narereseta o metastatic na NRAS mutant cutaneous melanoma na naghahambing ng kumbinasyon ng naporafenib + trametinib sa piniling therapy ng doktor (dacarbazine, temozolomide o trametinib monotherapy) na may lead-in sa pag-optimize ng dosis [SEACRAFT -2] (ERAS-254-02)

Mga Uri ng Sakit:

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

• Kumpirmadong hindi nareresect Stage III - IV cutaneous
(kasama ang acral) melanoma na hindi pumapayag sa lokal
therapy
• hindi karapat-dapat ang uveal o mucosal melanoma
• Lokal na napatunayan na mutation ng NRAS
• Dapat ay nakatanggap ng SOC ICI therapy gaya ng tinukoy ng
mga lokal na pamantayang institusyon
• PD alinman habang tumatanggap ng therapy o sa loob ng 12 linggo
ng huling dosis ng pinakabagong SOCI ICI therapy
• Walang Naunang paggamot sa ERK, MEK, RAF, o RAS inhibitor

Available sa:

Norfolk (Brock Cancer Center)

USO 24030

Isang Randomized, Open-label, Phase 3 na Pag-aaral ng Sacituzumab Govitecan Versus Treatment of Physician's Choice sa mga Kalahok na May Endometrial Cancer na Nakatanggap ng Naunang Platinum-based Chemotherapy at Anti-PD-1/PD-L1 Immunotherapy (GS-US-682-6769 )

Mga Uri ng Sakit: GYN Cancer Research

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

• Paulit-ulit na endometrial cancer (carcinoma o carcinosarcoma)
• Hanggang sa 3L prior tx para sa endometrial cancer kabilang ang Plt-based
chemotherapy at anti-PD-(L)1 therapy nang hiwalay o sa combo
• Ang naunang hormonal/hormonal-based na therapy ay hindi binibilang bilang naunang linya
• Mga Pts na hindi karapat-dapat para sa anti-PD-(L)1 therapy dahil sa medikal
ang mga komorbididad ay hindi kinakailangang magkaroon ng paunang tx na may anti-PD-(L)1 na ahente
• Radiologically evaluable na sakit sa bawat RECIST v1.1 (masusukat o
hindi nasusukat)
• Dokumentadong pag-unlad sa panahon o pagkatapos ng pinakahuling therapy
• Tumor tissue (archival o fresh) para sa pagtatasa ng TROP2 at
iba pang mga biomarker
• Naunang tx na may TROP2-directed ADC o ADC na naglalaman
Ang topoisomerase 1 inhibitor ay hindi kasama

Available sa:

USO 20345

ISANG PHASE 1/3 NA PAG-AARAL UPANG MASUSURI ANG EFFICACY AT KALIGTASAN NG SELINEXOR, ISANG SELECTIVE INHIBITOR NG NUCLEAR EXPORT, KASAMA ANG RUXOLITINIB SA MGA PASYENTENG MAY MYELOFIBROSIS NA MAY MYELOFIBROSIS SA TREATMENT-NAIVE (XPORT-MF-034)

Mga Uri ng Sakit: Hematology

Available sa:

USO 23133

A Phase Ib/III, Open-label, Randomized Study of Capivasertib plus CDK4/6 Inhibitors at Fulvestrant versus CDK4/6 Inhibitors at Fulvestrant sa Hormone Receptor-Positive at Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Negative Locally Advanced, Unresectable o Metastatic Breast Cancer (CAPitello-292) (D361DC00001)

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Kanser sa Suso

Available sa:

USO 22041

A Phase 2, Open-Label Trial para Masuri ang Kaligtasan ng Epcoritamab monotherapy sa Mga Paksa na may Relapsed o Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma at Classic Follicular Lymphoma (Dati Grade 1-3a) kapag Pinangangasiwaan sa Outpatient Setting (M23-362)

Mga Uri ng Sakit: Lymphoma at Hematologic

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

Pamantayan sa Pagsasama:

Diagnosis ng Relapsed o Refractory (R/R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) o R/R Follicular Lymphoma (FL) grade 1, 2, o 3a, na may dokumentadong CD20+ mature B-cell neoplasm ayon sa World Health Organization ( WHO) classification 2016 o WHO classification 2008 batay sa kinatawan ng ulat ng patolohiya:

Mga kalahok na may double-hit o triple-hit na DLBCL (teknikal na inuri sa WHO 2016 bilang HGBCL, na may mga pagsasalin ng MYC at BCL2 at/o BCL6). Tandaan: Ang ibang double-/triple-hit na mga lymphoma ay hindi karapat-dapat.

Relapsed o refractory disease at dati nang ginagamot ng hindi bababa sa 2 naunang systemic antineoplastic therapies kasama ang hindi bababa sa 1 anti-CD20 monoclonal antibody-containing therapy.

Dapat ay mayroong 1 o higit pang nasusukat na mga lugar ng sakit:

Fluorodeoxyglucose (FDG)-avid lymphomas: Masusukat na sakit na may computerized tomography (CT) (o magnetic resonance imaging [MRI]) scan na may kinalaman sa 2 o higit pang malinaw na demarcated lesions/node na may mahabang axis > 1.5 cm at maikling axis > 1.0 cm (o 1 malinaw na demarcated lesion/node na may mahabang axis > 2.0 cm at maikling axis > 1.0 cm) AT FDG positron emission tomography (PET) scan na nagpapakita ng (mga) positibong lesyon na tugma sa CT (o MRI) na tinukoy na anatomical tumor site.

FDG-nonavid lymphomas: Masusukat na sakit na may CT (o MRI) scan na may kinalaman sa 2 o higit pang malinaw na natukoy na mga sugat/node na may mahabang axis > 1.5 cm at maikling axis > 1.0 cm o 1 na malinaw na na-demarcated na lesyon/node na may mahabang axis > 2.0 cm at maikling axis > 1.0 cm.

Dapat ay may katayuan sa pagganap ng Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) na 0 - 2.

Sapat na paggana ng organ.

Pamantayan sa Pagbubukod :

Paglahok sa gitnang sistema ng nerbiyos (CNS).

Available sa:

Norfolk (Brock Cancer Center)

USO 24073

Isang Phase 3 Randomized na Pag-aaral na Paghahambing ng Teclistamab Monotherapy kumpara sa Pomalidomide, Bortezomib, Dexamethasone (PVd) o Carfilzomib, Dexamethasone (Kd) sa mga Kalahok na may Relapsed o Refractory Multiple Myeloma na Nakatanggap ng 1 hanggang 3 Naunang Linya ng Therapy na Anticlonal, Kasama ang Mon38 at Lenalidomide (MajesTEC-9) (64007957MMY3006)

Mga Uri ng Sakit: Maramihang Myeloma

Available sa:

Norfolk (Brock Cancer Center)

USO 23129

Randomized Study of ONC-392 plus Lutetium Lu 177 Vipivotide Tetraxetan sa mga Pasyenteng may Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC) na Umunlad sa Androgen Receptor (AR) Pathway Inhibition (PRESERVE-006)

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Genitourinary Cancer

Available sa:

Norfolk (Brock Cancer Center)

USO 24063

Isang Phase 2 Multiple-Dose, Multiple-Arm, Parallel Assignment Study upang suriin ang Kaligtasan, Pagtitiis, at Preliminary Efficacy ng XmAb20717 Mag-isa o Kasama sa Chemotherapy o Mga Target na Therapies sa Mga Piling Paksa na may Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (XmAb20717-04)

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Genitourinary Cancer

Available sa:

USO 22333

Phase 2 Single Arm Trial na may Safety Lead-in ng Tucatinib kasama ng Doxil para sa Paggamot ng HER2+ Metastatic Breast Cancer (BRE 381)

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Kanser sa Suso

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

Pamantayan sa Pagsasama:

- Written informed consent, according to local guidelines, signed and dated by the patient or by a legal guardian prior to the performance of any study-specific procedures, sampling, or analyses
- At least 18 years-of-age at the time of signature of the informed consent form (ICF)
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status score of 0 or 1
- Have a confirmed diagnosis of locally advanced/metastatic HER2+ breast cancer (based on local laboratory testing per American Society of Clinical Oncology (ASCO)/College of American - - Pathologists (CAP) guidelines immunohistochemistry 3+ (IHC3+) or fluorescence in situ hybridization + (FISH+))
- Have had prior treatment with at least 1 line of anti-HER2 therapy for locally advanced/metastatic disease or relapsed within 6 months of completion of adjuvant anti-HER2 therapy. Prior treatment with tucatinib in the metastatic setting is allowed
- Measurable disease as measured by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) Version 1.1
- Females of child-bearing potential should be using adequate contraceptive measures from the time of screening until 6 months following the last dose of study drug(s), should not be breast feeding and must have a negative pregnancy test prior to start of dosing, or must have evidence of non-child-bearing potential by fulfilling one of the following criteria at screening:
- Post-menopausal: defined as aged more than 50 years and amenorrheic for at least 12 months following cessation of all exogenous hormonal treatments
- Documentation of irreversible surgical sterilization by hysterectomy, bilateral oophorectomy, or bilateral salpingectomy, but not tubal ligation
- Women under 50 years-of-age will be considered postmenopausal if they have been amenorrheic for at least 12 months following the cessation of exogenous hormonal treatments, and have serum follicle-stimulating hormone and luteinizing hormone levels in the postmenopausal range for the institution.
- Male patients with female partners of childbearing potential and female patients of childbearing potential are required to use two forms of acceptable contraception, including one barrier method, during their participation in the study and for 6 months following last dose. Male patients must also refrain from donating sperm during their participation in the study.
- Adequate hematologic function
- Absolute neutrophil count (ANC)>1500
- Platelet count >100,000 (no transfusions allowed to meet this requirement)
- Hemoglobin >g/dL (at least 2-week washout from any transfusion)
- Adequate hepatic function
- Total bilirubin <1.5 upper limit of normal (ULN). Exception: participants with known history of Gilbert's Syndrome who have a direct bilirubin 1.5 <ULN in addition to a normal aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) are eligible.
- AST and ALT <2.5 ULN (<5 ULN if liver metastases are present)
- Estimated glomerular filtration rate (eGFR) >50 mL/min/1.73 m2
- Left ventricular ejection fraction (LVEF) >50% based on screening echocardiogram (ECHO)/multigated acquisition (MUGA)
- Central nervous system (CNS) Inclusion - Based on screening contrast brain magnetic resonance imaging (MRI), patients must have one of the following:
- No evidence of brain metastases
- Untreated brain metastases not needing immediate local therapy. For patients with untreated CNS lesions >2.0 cm on screening contrast brain MRI, discussion with and approval from the --- - Medical Monitor is required prior to enrollment.
- Relevant records of any CNS treatment must be available to allow for classification of target and non-target lesions.
- Previously treated brain metastases:
- Brain metastases previously treated with local therapy may either be stable since treatment or may have progressed since prior local CNS therapy, provided that there is no clinical indication for immediate re-treatment with local therapy in the opinion of the Investigator.
- Patients treated with CNS local therapy for newly identified lesions found on contrast brain MRI performed during screening for this study may be eligible to enroll if all of the following criteria are met:
- Time since whole brain radiotherapy (WBRT) is >14 days prior to first dose of treatment, time since stereotactic radiosurgery (SRS) is >7 days prior to first dose of treatment, or time since surgical resection is >28 days
- Other sites of disease assessable by RECIST 1.1 are present

Exclusion Criteria:
- Treatment with any of the following:
- Any systemic anti-cancer chemotherapy or small molecule, biologic, or hormonal agent from a previous treatment regimen or clinical study within 21 days or 5 half-lives (whichever is longer) prior to the first dose of study drugs. At least 10 days must have elapsed between the last dose of such agent and the first dose of study drugs.
- Prior treatment with anthracycline in any setting
- Major surgery (excluding placement of vascular access) within 28 days of first dose of study drugs Palliative radiation therapy within 14 days of first dose of study drugs
- Based on screening brain MRI, patients must not have any of the following:
- Any untreated brain lesions >2.0 cm in size, unless discussed with the Medical Monitor and approval for enrollment is granted
- Ongoing use of systemic corticosteroids for control of symptoms of brain metastases at a total daily dose of >2 mg of dexamethasone (or equivalent). However, patients on a chronic stable dose of < 2 mg total daily of dexamethasone (or equivalent) may be eligible with discussion and approval by the Medical Monitor
- Any brain lesion thought to require immediate local therapy, including (but not limited to) a lesion in an anatomic site where increase in size or possible treatment-related edema may pose risk to patient (e.g., brain stem lesions). Patients who undergo local treatment for such lesions identified by screening contrast brain MRI may still be eligible for the study based on criteria described under CNS inclusion criteria 14c
- Known or suspected leptomeningeal disease (LMD) as documented by the Investigator
- Have poorly controlled (>1 week) generalized or complex partial seizures, or manifest neurologic progression due to brain metastases, notwithstanding CNS-directed therapy.
- Use of a strong cytochrome P450 (CYP)2C8-inhibitor or use of a strong CYP3A4 or use of a CYP2C8 inducer within 5 days prior to the first dose of study treatment
- With the exception of alopecia, any unresolved toxicities from prior therapy greater than CTCAE Grade 1 at the time of starting study treatment. Note: patients with chronic Grade 2 toxicities who are asymptomatic or adequately managed with stable medication may be eligible with approval by the Medical Monitor.

Available sa:

USO 23277

A Phase 3, Open-label, Multicenter, Randomized Study of Tarlatamab in Combination With Durvalumab vs Durvalumab Alone in Subjects with Extensive-Stage Small-Cell Lung Cancer Kasunod ng Platinum, Etoposide at Durvalumab (DeLLphi-305) (20200041)

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Kanser sa Baga

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

Inclusion:
- Participant has provided informed consent prior to initiation of any study specific activities/procedures.
- Age >= 18 years (or >= legal adult age within the country if it is older than 18 years).
- Histologically or cytologically documented extensive-stage disease (American Joint Committee on Cancer, 2017, IV small-cell lung cancer (SCLC) [T any, N any, M1 a/b]), or T3 to T4 due to multiple lung nodules that are too extensive or have tumor/nodal volume that is too large to be encompassed in a tolerable radiation plan.
- Completed 3-4 cycles of platinum-etoposide chemotherapy with concurrent durvalumab as first-line treatment of extensive-stage (ES)-SCLC prior to enrollment, without disease progression (ongoing response or stable disease) per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST 1.1).
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status (PS) of 0 to 1.
- Minimum life expectancy > 12 weeks.
- Toxicities attributed to prior anti-cancer therapy resolved to grade < 1, unless otherwise specified, excluding alopecia or fatigue.
- Adequate organ function

Pagbubukod:
- Sintomas na central nervous system (CNS) metastases, o leptomeningeal disease. Ang mga kalahok na may ginagamot na metastases sa utak ay karapat-dapat ayon sa protocol
- Naunang kasaysayan ng malala o nagbabanta sa buhay na mga kaganapan mula sa anumang immune-mediated therapy. Kasaysayan ng iba pang malignancy sa nakalipas na 2 taon, na may ilang mga pagbubukod ayon sa protocol.
- Aktibo o naunang dokumentado na mga autoimmune o nagpapaalab na karamdaman ayon sa protocol
- Myocardial infarction at/o symptomatic congestive heart failure (New York Heart Association > class II) sa loob ng 6 na buwan ng unang dosis ng pag-aaral na paggamot.
- Kasaysayan ng arterial thrombosis (hal., stroke o lumilipas na ischemic attack) sa loob ng 6 na buwan ng unang dosis ng paggamot sa pag-aaral.
- Katibayan ng interstitial lung disease (ILD) o aktibo, hindi nakakahawang pneumonitis.
- Kasaysayan ng solid organ transplant.
- Mga pangunahing pamamaraan ng operasyon sa loob ng 28 araw ng unang dosis ng paggamot sa pag-aaral.
- Kilalang human immunodeficiency virus (HIV) infection (mga kalahok na may HIV infection sa antiviral therapy at undetectable viral load ay pinahihintulutan na may pangangailangan para sa regular na pagsubaybay para sa reactivation para sa tagal ng paggamot sa pag-aaral), hepatitis C infection (mga kalahok na may hepatitis C na nakakamit isang sustained virologic response pagkatapos pinapayagan ang antiviral therapy), o hepatitis B infection (mga kalahok na may hepatitis B surface antigen [HBsAg] o core antibody na nakakamit ang sustained virologic response na may antiviral therapy ay pinahihintulutan na may pangangailangan para sa regular na pagsubaybay para sa reactivation para sa tagal ng paggamot sa pag-aaral).

Available sa:

Norfolk (Brock Cancer Center)

USO 23076

ISANG PHASE III, MULTICENTER, RANDOMIZED, OPEN LABEL NA PAG-AARAL NA NAGHAHAMBING SA EFFICACY AT KALIGTASAN NG GLOFITAMAB (RO7082859) KASAMA ANG POLATUZUMAB VEDOTIN PLUS RITUXIMAB, CYCLOPHOSPHAMIDE, DOXORUBICINCH-POLAREDICINCH, AT POLAREDUBICINCH USLY UNTREATED PASTENTS MAY MALAKING B-CELL LYMPHOMA (GO44145)

Mga Uri ng Sakit: Lymphoma at Hematologic

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

• Mga kalahok na hindi ginagamot dati na may positibong CD20
LBCL
• IPI score 2-5
• ECOG status na ≤ 2
• Hindi bababa sa isang bi-dimensional na nasusukat na sugat, tinukoy
bilang > 1.5 cm sa pinakamahabang sukat nito gaya ng sinusukat ng CT
o MRI
• Ang mga pasyenteng may naunang solid organ transplantation ay
hindi kasama
• Mga pasyenteng may kontraindikasyon sa sinuman sa indibidwal
mga bahagi ng Pola-R-CHP o Glofitamab, kabilang ang
Ang paunang pagtanggap ng anthracyclines ay hindi kasama

Available sa:

USO 24075

Isang Phase 3, randomized, open-label, multicenter, kinokontrol na pag-aaral upang suriin ang bisa at kaligtasan ng zanidatamab kasama ng piniling chemotherapy ng manggagamot kumpara sa trastuzumab na pinagsama sa piniling chemotherapy ng manggagamot para sa paggamot ng mga kalahok na may metastatic HER2-positibong kanser sa suso na ay sumulong sa, o hindi nagpaparaya sa, nakaraang trastuzumab deruxtecan na paggamot (JZP598-303)

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Kanser sa Suso

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

Babae at lalaki na may HER2-positibong metastatic na kanser sa suso
• Ang sentral na pagsusuri ng katayuan ng HER2 ay dapat isagawa w/in 6 na buwan bago ang C1D1
• Ang pinakahuling archival tissue o sariwang biopsy ay dapat isumite upang kumpirmahin
HER2 status ng sponsor-designated central lab bago ang randomization
• Kung natutugunan ng pt ang lahat ng pamantayan sa pagiging karapat-dapat ngunit hindi nakumpirma ang katayuang HER2, ang mga pts ay may
ang dating nasuri na IHC 3+ HER2+ na katayuan ay gagawing random habang ang tissue ay
isinumite sa central lab para sa HER2 confirmation
• Dapat na umunlad ang Pt sa, o hindi nagpaparaya sa, nakaraang paggamot sa T-DXd
• Dapat ay nakatanggap ang Pt ng 2-4 na linya ng tx na nakadirekta sa HER2 sa metastatic na setting
• Naunang HER2-targeted (neo)adj therapy na nagresulta sa pagbabalik sa dati w/in 6 na buwan
itinuturing na linya ng therapy para sa metastatic disease
• Pinapayagan ang post-T-DXd therapy (halimbawa: tucatinib-based na regimen at/o T-DM1)
• Nasusukat na sakit sa bawat RECIST v1.1

Available sa:

USO 22106

Isang Phase 2 na Pag-aaral ng XmAb20717 sa mga Pasyenteng May Piling Gynecological Malignancies at High-Risk Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (XmAb20717-05)

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Genitourinary Cancer

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

Magagawang magbigay ng nakasulat na pahintulot na may kaalaman

Matanda (edad > 18 taon)

Ang kanser ay dapat na umunlad pagkatapos ng paggamot sa lahat ng naaprubahan at medikal na naaangkop na mga therapy o walang naaangkop na magagamit na mga therapy

Kinumpirma ng histologically diagnosis ng isa sa mga sumusunod na uri ng tumor, kasama ang clinical/pathologic confirmation ng mga karagdagang kinakailangan para sa bawat indikasyon, kung naaangkop:

1. Paulit-ulit o paulit-ulit na malinaw na cell carcinoma ng obaryo, peritoneum, o endometrium pagkatapos ng paggamot sa platinum-based systemic chemotherapy
2. Ang paulit-ulit o paulit-ulit na high-grade serous carcinoma ng ovary, fallopian tube, o peritoneum pagkatapos ng paggamot sa platinum-based systemic chemotherapy (maliban sa mga subject na may diagnosis ng carcinosarcoma)
3. Paulit-ulit o metastatic cervical carcinoma na dati nang ginagamot sa standard-of-care systemic chemotherapy at immunotherapy na inaprubahan ng FDA, kung karapat-dapat
4. Advanced na endometrial carcinoma na hindi microsatellite instability-high (MSI-H) o deficient mismatch repair (dMMR) sa mga pasyenteng hindi kandidato para sa curative surgery o radiation, at umuunlad kasunod ng paggamot nang hindi hihigit sa isang naunang linya ng systemic therapy at naunang paggamot na may inaprubahan ng FDA na kumbinasyon na therapy na binubuo ng isang checkpoint inhibitor at isang naka-target na ahente
5. Mataas na panganib na metastatic castration-resistant na kanser sa prostate:

Castration resistance defined as progressive disease after surgical castration, or progression in the setting of medical androgen ablation with a castrate level of testosterone (< 50 ng/dL)

Ang high-risk disease ay anumang visceral, soft tissue, o lymph node metastasis(es) na may/walang bone metastases

Nasusukat na sakit sa pamamagitan ng Mga Pamantayan sa Pagsusuri ng Tugon sa Solid Tumor (RECIST 1.1)

Sapat na available na archival formalin-fixed paraffin-embedded block(s)/slides na naglalaman ng tumor at/o sapat na predose fresh tumor biopsy tissue

Katayuan ng pagganap ng Eastern Cooperative Oncology Group na 0 o 1

Dapat sumang-ayon ang mga babaeng paksa ng potensyal na magkaroon ng anak na gumamit ng napakabisang paraan ng birth control sa panahon at sa loob ng 4 na linggo pagkatapos makumpleto ang pag-aaral. Ang mga kababaihan ay itinuturing na may potensyal na magkaroon ng anak maliban kung ito ay dokumentado na sila ay lampas sa edad na 60 O postmenopausal ayon sa kasaysayan na walang regla sa loob ng 1 taon at kinumpirma ng follicle-stimulating hormone (gamit ang mga lokal na reference range) O may kasaysayan ng hysterectomy at /o bilateral oophorectomy O may kasaysayan ng bilateral tubal ligation. Kabilang sa mga pinakaepektibong paraan ng birth control ang hormonal birth control (oral, intravaginal, o transdermal), o progestogen-only hormonal contraception na nauugnay sa pagsugpo sa obulasyon (oral, injectable, o intrauterine), intrauterine device (IUDs), intrauterine hormone-releasing system , bilateral tubal occlusion, vasectomized partner (ibinigay na kasosyo ang nag-iisang sekswal na kasosyo at nagkaroon ng medikal na pagtatasa ng tagumpay sa operasyon), o pag-iwas sa pakikipagtalik

Ang mga mayabong na lalaki ay dapat na handang magsanay ng isang napakabisang paraan ng birth control sa panahon at sa loob ng 4 na linggo pagkatapos makumpleto ang pag-aaral

Dapat sumang-ayon ang mga lalaking paksa na huwag mag-donate ng sperm mula sa screening hanggang 4 na linggo pagkatapos makumpleto ang pag-aaral

May kakayahan at handang tapusin ang buong pag-aaral ayon sa iskedyul ng pag-aaral

Available sa:

USO 23234

Isang Phase III, Randomized, Open-Label, Multi-Center, Pandaigdigang Pag-aaral ng Volrustomig bilang Sequential Therapy Versus Observation sa mga Kalahok na may Unresected Locally Advanced-Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (LA-HNSCC) na Hindi Umunlad Kasunod ng Definitive Concurrent Chemoradiotherapy ( eVOLVE-HNSCC), D798EC00001

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Kanser sa Ulo at Leeg

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

* Histologically o cytologically documented locally advanced squamous cell carcinoma ng oropharynx, hypopharynx, oral cavity, o larynx na walang ebidensya ng metastatic disease (ie M0).

* Nakumpirma ang hindi natukoy na Stage III, Stage IVA o IVB ayon sa ikawalong edisyon ng American Joint Committee on Cancer (AJCC) staging manual (tumor, node, metastasis (TNM) staging system).

* Ang mga kalahok ay makukumpleto ang tiyak na concurrent chemoradiotherapy (cCRT) na may layuning panglunas sa loob ng 12 linggo bago ang randomization.

Available sa:

USO 24014

ISANG RANDOMIZED, OPEN-LABEL NA PAG-AARAL NA NAGTATAYA SA EFFICACY AT KALIGTASAN NG CEMACABTAGENE ANSEGEDLEUCEL SA MGA KALAHOK NA MAY MINIMAL RESIDUAL DISEASE PAGKATAPOS NG TUGUNAN SA FIRST LINE THERAPY FORLARGE B-CELL LYMPHOMA (ALLALPHA-50)

Mga Uri ng Sakit: Cellular at Gene

Available sa:

Norfolk (Brock Cancer Center)

USO 22298

Isang Phase 1 na Pag-aaral na Sinusuri ang Kaligtasan, Pagtitiis, Pharmacokinetics, at Efficacy ng AMG 509 sa Mga Paksang May Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (20180146)

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Genitourinary Cancer, Cellular at Gene

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

Mga Bahagi 1, 2, at 5: Ang mga kalahok na may histologically o cytologically confirmed metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) na refractory sa isang nobelang antiandrogen therapy (abiraterone acetate at/o enzalutamide, apalutamide, o darolutamide) at nabigo ng hindi bababa sa 1 (ngunit hindi hihigit sa 2) taxane regimens kabilang ang para sa metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) (o kung sino ang itinuturing na medikal na hindi angkop na tratuhin ng taxane regimen o aktibong tumanggi sa paggamot na may taxane regimen). Tandaan: Ang isang taxane regimen ay tinukoy bilang isang minimum na pagkakalantad ng 2 cycle ng isang taxane. Anumang NHT na naibigay at nahinto para sa mga kadahilanan maliban sa pag-unlad ay hindi mabibilang bilang isang karagdagang linya ng paggamot.

1.Dose exploration phase: Ang bagong antiandrogen therapy ay dapat naibigay para sa paggamot ng metastatic disease.
2. Yugto ng pagpapalawak ng dosis: ang mga kalahok ay hindi dapat magkaroon ng higit sa 2 NHT at 2 taxane regimen sa anumang setting, at isang karagdagang hanggang 2 iba pang systemic na anti-cancer na paggamot ay pinapayagan (hal, anti-PD1, PARP inhibitors, radioligand therapies, sipuleucel-T, mga pang-eksperimentong ahente) Tandaan: Ang mga kumbinasyon ay itinuturing na isang sistematikong paggamot laban sa kanser.

Bahagi 4A at 4B:

1. Mga kalahok na may histologically o cytologically confirmed mCRPC na nakatanggap ng hindi o 1 naunang NHT (ibinigay sa anumang setting ng sakit), at hindi o 1 taxane (ibinigay para sa hormone sensitive prostate cancer).
2.4A: Ang mga kalahok na nagpaplanong tumanggap ng abiraterone acetate sa unang pagkakataon (ang mga kalahok na nakatanggap ng naunang abiraterone acetate ay hindi karapat-dapat).
3.4B: Ang mga kalahok na nagpaplanong tumanggap ng enzalutamide sa unang pagkakataon (ang mga kalahok na nakatanggap ng naunang enzalutamide/apalutamide o daralutamide ay hindi karapat-dapat).

Available sa:

Norfolk (Brock Cancer Center)

USO 22067

Phase 1/2 Study ng PRO1184 sa mga Pasyente na may Locally Advanced at/o Metastatic Solid Tumor (PRO1184-001)

Mga Uri ng Sakit: GYN Cancer Research

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

- Histologically o cytologically confirmed metastatic o unresectable solid malignancy kabilang ang ovarian cancer (dapat may epithelial ovarian cancer, primary peritoneal cancer, o fallopian tube cancer), endometrial cancer, non-small cell lung cancer, breast cancer (hormone receptor positive, HER2-negative at triple-negative), mesothelioma

- Mga naunang natanggap na therapy na kilala upang magbigay ng klinikal na benepisyo

- Handang magbigay ng sample ng tumor (archive tissue o sariwang biopsy)

- Katayuan ng pagganap ng ECOG 0 o 1

- Masusukat na sakit bawat RECIST v1.1 para sa lahat ng uri ng tumor maliban sa pleural mesothelioma na gagamit ng mRECIST v1.1 sa baseline

- Sapat na hematologic, hepatic, renal at cardiac function

- Para sa Part B, ebidensya ng folate receptor alpha expression sa mga tumor cells

Available sa:

USO 23047

Isang International, Prospective, Open-label, Multi-center, Randomized Phase III Study na naghahambing ng lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan kumpara sa Observation para maantala ang castration o pag-ulit ng sakit sa mga pasyenteng nasa hustong gulang na lalaki na may prostate-specific membrane antigen (PSMA) positive Oligometastatic Prostate Cancer ( OMPC) (CAAA617D12302)

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Genitourinary Cancer

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

- Ang pinirmahang pahintulot na may kaalaman ay dapat makuha bago makilahok sa pag-aaral

- Ang mga kalahok ay dapat na nasa hustong gulang na >18 taong gulang sa oras ng may alam na pahintulot

- ECOG performance status na 0 o 1 sa screening

- Ang mga kalahok ay dapat magkaroon ng pag-asa sa buhay >24 na buwan gaya ng tinutukoy ng Imbestigador sa screening

- Kinumpirma ng histologically prostate cancer bago ang randomization

- Ang mga kalahok ay dapat magkaroon ng biochemically recurrent disease pagkatapos ng tiyak na paggamot sa prostate sa pamamagitan ng RP, (nag-iisa o may post-operative radiation sa prostate bed/pelvic nodes) o XRT, (prostate alone o prostate na may seminal vesicle at/o pelvic nodes) at/o brachytherapy bago ang randomization. Ang biochemical recurrence ay tinukoy bilang: nadir PSA + 2 ng/mL post XRT (kung nakatanggap ang kalahok-radiation therapy to intact prostate) at PSA > 0.2 ng/mL at tumataas na post RP (mayroon o walang post-operation RT)

Available sa:

USO 22090

ISANG OPEN-LABEL MULTICENTER PHASE 1b-2 NA PAG-AARAL NG ELACESTRANT KASAMA ANG ABEMACICLIB SA MGA BABAE AT LALAKI NA MAY BRAIN METASTASIS MULA SA ESTROGEN RECEPTOR POSITIVE, HER-2 NEGATIVE BREAST CANCER (ELECTRA) (ELA-0121)

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Kanser sa Suso

Available sa:

Norfolk (Brock Cancer Center)

USO 23055

ICT01-101: Isang first-in-human, two-part, open-label, clinical study para masuri ang kaligtasan, tolerability at aktibidad ng intravenous doses ng ICT01 bilang monotherapy at kasama ng immune checkpoint inhibitor, sa mga pasyenteng may advanced- stage, relapsed/refractory cancer (EVICTION Study) (ICT01-101)

Mga Uri ng Sakit: Cellular at Gene

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

1.Boluntaryong nilagdaan ang form ng pahintulot na may kaalaman.
2. Relapsed/refractory na mga pasyente na may histologically o cytologically confirmed diagnosis ng advanced-stage o paulit-ulit na cancer, kabilang ang:

Pangkat A: pantog, suso, colon, gastric, melanoma, ovarian, prostate at PDAC Pangkat B: hematologic malignancies kabilang ang acute myeloid leukemia, acute lymphocytic leukemia, Diffuse large B cell lymphoma at follicular lymphoma Group C: melanoma, cervical, bladder, gastric , ulo at leeg na SCC, at lymphoma (ayon sa inaprubahang pag-label ng package ng ICI) Part 2, Group D: Ovarian cancer (2L/3L) na may baseline g9d2 T cells > 20K Part 2, Group E: metastatic castrate resistant prostate cancer (2L/3L) na may baseline g9d2 T cells > 20K Part 2, Group G: checkpoint-refractory metastatic melanoma na may g9d2 T cells >5K Part 2, Group H: chemotx-refractory o Pt-ineligible na urotherlial cancer (bladder) na may g9d2 T cells >5K Part 2, Group I: checkpoint-refractory, metastatic HNSCC na may g9d2 T cells >5K

3.Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status < 1
4.Life expectancy > 3 months as assessed by the Investigator
5.At least 1 measurable lesion per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST)/ Response Evaluation Criteria in Lymphoma (RECIL) or >5% marrow blasts

Available sa:

Norfolk (Brock Cancer Center)

USO 23080

Phase 3, Two-stage, Randomized Study of ONC-392 Versus Docetaxel sa Metastatic Non-Small Cell Lung Cancers na Umunlad sa PD-1/PD-L1 Inhibitors (PRESERVE-003)

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Kanser sa Baga

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

1. Adult (> 18 years), all genders, capable of signing informed consent.
2. Histologically- or cytologically- confirmed diagnosis of metastatic NSCLC, metastasis can be regional lymph nodes or distant organs.
3. Radiographic progression after treatment with the most recent line of treatment being either 3a or 3b:
1. At least 12 weeks of PD-1/PD-L1 inhibitor in combination with platinum-based chemotherapy;
2. Prior treatment with at least 2 cycles of a platinum-based chemotherapy, followed by at least 12 weeks of standard doses of PD-1 or PD-L1 inhibitor-based immunotherapy.
Antibodies against CTLA-4, LAG-3, TIGIT, VEGF or VEGFR in combination with PD-1/PD-L1 inhibitor are allowed. 4. At least one measurable tumor lesion according to RECIST 1.1. 5. ECOG score of 0 or 1. 6. Adequate organ functions. Serum LDH level < 2xULN. 7. Life expectancy > 3 months.

Available sa:

USO 22331

Multicohort Study para I-customize ang Ibrutinib Treatment Regimens para sa mga Pasyenteng may Dati Hindi Ginagamot na Chronic Lymphocytic Leukemia (TAILOR) (54179060CLL2032)

Mga Uri ng Sakit: Leukemia at Lymphoma Research

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

- Diagnosis ng chronic lymphocytic leukemia/ small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) ayon sa International Workshop on Chronic Lymphocytic Leukemia (iwCLL) 2018 diagnostic criteria

- Para sa ibruinib + venetocIax (I+V) cohorts: eastern cooperative oncology group (ECOG) na status ng performance na 0-1. Para sa ibrutinib monotherapy cohorts: ECOG performance status na 0-2

- Masusukat na sakit sa nodal sa pamamagitan ng computed tomography (CT), na tinukoy bilang hindi bababa sa 1 lymph node na mas malaki at katumbas ng (>=) 1.5 sentimetro (cm) sa pinakamahabang diameter

- Ang isang kalahok na gumagamit ng oral contraceptive ay dapat gumamit ng karagdagang paraan ng contraceptive

- Dapat sumang-ayon ang isang kalahok na hindi buntis, nagpapasuso, o nagpaplanong magbuntis habang naka-enroll sa pag-aaral na ito o sa loob ng 3 buwan pagkatapos ng huling dosis ng paggamot sa pag-aaral

Available sa:

uso 22326

CAMBRIA-2: A Phase III, Open-Label, Randomized Study to Assess the Efficacy and Safety of Camizestrant (AZD9833, a Next Generation, Oral Selective Estrogen Receptor Degrader) vs Standard Endocrine Therapy (Aromatase Inhibitor o Tamoxifen) bilang Adjuvant Treatment para sa mga Pasyente Sa ER+/HER2- Maagang Kanser sa Dibdib at isang Intermediate-high o Mataas na panganib ng Pag-ulit na Nakumpleto ang Definitive Locoregional na Paggamot at Walang Katibayan ng Sakit (D8535C00001)

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Kanser sa Suso

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

-Women and Men, >18 years at the time of screening (or per national guidelines) -Histologically confirmed ER+/HER2- early-stage resected invasive breast cancer with high or intermediate risk of recurrence, based on clinical-pathological risk features, as defined in the protocol. -Completed adequate (definitive) locoregional therapy (surgery with or without radiotherapy) for the primary breast tumour(s), with or without (neo)adjuvant chemotherapy --Completed at least 2 years but no more than 5 years (+3 months) of adjuvant ET (+/- CDK4/6 inhibitor) -Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of < 1 -Adequate organ and marrow function

Available sa:

USO 22329

A Phase 1b/2, Open-Label Umbrella Study to Evaluate Safety and Efficacy of Elacestrant in Various Combinations in Patients with Metastatic Breast Cancer (ELEVATE) (STML-ELA-0222)

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Kanser sa Suso

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

- Nalagdaan ng pasyente ang may-kaalamang pahintulot bago isagawa ang lahat ng partikular na aktibidad sa pag-aaral.

- Babae o lalaki na may edad na > 18 taon (o ang pinakamababang edad ng pagpayag alinsunod sa lokal na batas), sa oras ng lagda ng may kaalamang pahintulot. Ang mga babaeng pasyente ay maaaring postmenopausal, premenopausal, o perimenopausal.

-Ang postmenopausal status ay tinutukoy ng:

- Edad >60 taon

Age <60 years and amenorrhea for 12 or more months (in the absence of chemotherapy, tamoxifen, toremifene, or ovarian suppression) or a follicle-stimulating hormone (FSH) value >40 mIU/mL and an estradiol value<40 pg/mL (140 pmol/L) or in postmenopausal ranges per local reference ranges

- Dokumentasyon ng naunang surgical sterilization (ibig sabihin, bilateral tubal ligation, total hysterectomy, o bilateral oophorectomy, hindi bababa sa 1 buwan bago ang unang dosis ng trial therapy).

- Dapat sabay na tumatanggap ng luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) agonist ang mga babae at lalaki na premenopausal at perimenopausal na sinimulan nang hindi bababa sa 4 na linggo bago magsimula ang trial therapy at nagpaplanong ipagpatuloy ang LHRH agonist na paggamot sa panahon ng pag-aaral.

- Para sa mga babaeng perimenopausal na maituturing na potensyal na hindi mag-anak, ang mga antas ng FSH ay dapat na >40 mIU/ml.

- Histopathologically o cytologically confirmed ER+, HER2-, breast cancer, bawat lokal na laboratoryo, ayon sa mga alituntunin ng American Society of Clinical Oncology (ASCO)/College of American Pathologists(CAP) (Allison et al, 2020, Wolff et al, 2018) .Tandaan: Sa konteksto ng pagsubok na ito, ituturing na positibo ang status ng ER kung > 10% ng mga tumor cell ay nagpapakita ng positibong paglamlam ng nuklear sa pamamagitan ng immunohistochemistry.

- At least one measurable lesion as per RECIST version 1.1 or a mainly lytic bone lesion. Note: Patients with stable brain or subdural metastases are allowed if the patient has completed local therapy and was on a stable or decreasing dose of corticosteroids at baseline for management of brain metastasis for at least 4 weeks before starting treatment in this study. The dose must be < 2.0 mg/day of dexamethasone or equivalent. Any signs (e.g., radiologic) or symptoms of brain metastases must be stable for at least 4 weeks before starting study treatment.

- ECOG performance status na 0 o 1

Available sa:

Norfolk (Brock Cancer Center)

USO 18263

A Phase 2, Multicenter, Single-arm Study of Zanubrutinib (BGB-3111) sa mga Pasyenteng May Nakaraang Ginamot na B-Cell Lymphoma na Hindi Nagpapahintulot sa Naunang Paggamot na may Ibrutinib at/o Acalabrutinib (BGB-3111-215)

Mga Uri ng Sakit:

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

- Nakumpirma na diagnosis na may hindi bababa sa isang pamantayan para sa paggamot ayon sa IWCLL

- ECOG performance status na 0-2

- Nasusukat na sakit sa kabaligtaran na pinahusay na CT/MRI

- Dati nang ginagamot ng hindi bababa sa 1 naunang linya ng karaniwang regimen na naglalaman ng chemotherapy (na may pagkumpleto ng >2 cycle ng paggamot).

- Nakadokumentong pagkabigo na makamit ang hindi bababa sa bahagyang pagtugon (PR) o dokumentadong pag-unlad ng sakit pagkatapos ng pagtugon sa pinakahuling regimen ng paggamot. Ang sakit na refractory ay tinukoy bilang pagkabigo sa paggamot (matatag na sakit, hindi tumugon, progresibong sakit [PD]) o pag-unlad ng sakit sa loob ng 6 na buwan pagkatapos ng pinakabagong naunang therapy (Hallek et al, 2008).

- Neutrophils > 0.75 x 109/L na hindi nakasalalay sa growth factor support sa loob ng 7 araw ng pagpasok sa pag-aaral

- Mga platelet > 50 x 109/L, independiyente sa growth factor support o transfusion sa loob ng 7 araw ng pagpasok sa pag-aaral

- Creatinine clearance na > 30 ml/min (gaya ng tinantiya ng Cockcroft-Gault equation o tinantyang glomerular filtration rate [eGFR] mula sa Modification of Diet in Renal Disease [MDRD])

- Aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) <3 x ULN

- Bilirubin <2 x ULN (unless documented Gilbert's syndrome)

- International normalized ratio (INR) <1.5 and activated partial thromboplastin time (APTT) <1.5 x ULN.

- Maaaring i-enroll ang mga kalahok na nagbabalik pagkatapos ng autologous stem cell transplant kung sila ay hindi bababa sa 6 na buwan pagkatapos ng transplant.

- Life expectancy ng >4 na buwan

- LVEF >50% ni ECHO

Available sa:

Norfolk (Brock Cancer Center)

USO 23095

Isang Randomized, Controlled, Multiregional Phase 3 Study of Ivonescimab Combined with Chemotherapy Versus Pembrolizumab Combined with Chemotherapy para sa First-line Treatment ng Metastatic Squamous NSCLC (HARMONi-3)(SMT112-3003)

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Kanser sa Baga

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

- Edad > 18 taong gulang sa panahon ng mga enrollmen

- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score na 0 o 1

- Inaasahang haba ng buhay > 3 buwan

- Metastatic (Stage IV) NSCLC

- Histologically o cytologically confirmed squamous NSCLC

- Tumor Proportion Score (TPS) na may PD-L1 expression percent

- Hindi bababa sa isang masusukat na noncerebral lesion ayon sa RECIST 1.1

- Walang paunang sistematikong paggamot para sa metastatic NSCLC

Available sa:

USO 22074

Isang Phase 3 Randomized, Open-Label, Multicenter Study na Sinusuri ang Efficacy ng Axicabtagene Ciloleucel Versus Standard of Care Therapy sa Mga Paksang may Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma (KT-US-473-0133)

Mga Uri ng Sakit: Cellular at Gene

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

- Histologically-confirmed follicular lymphoma (FL) (Grade 1, 2, o 3a)

- Klinikal na indikasyon para sa paggamot.

- Hindi bababa sa 1 nasusukat na sugat sa bawat Lugano Classification {Cheson 2014}

- Sapat na renal, hepatic, pulmonary, at cardiac function

Available sa:

Norfolk (Brock Cancer Center)

USO 22002

Isang Pag-aaral ng Pagtaas ng Dosis at Pagpapalawak ng Kaligtasan at Kahusayan ng XL092 sa Kumbinasyon sa Mga Ahente ng Immuno-Oncology sa Mga Paksa na may Hindi Nareresetang Advanced o Metastatic Solid na Tumor (XL092-002)

Mga Uri ng Sakit: Solid Tumor Research

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

- Cytologically o histologically confirmed solid tumor na hindi nareresect, locally advanced o metastatic.

- Recovery to baseline or < Grade 1 CTCAE v5 from AE(s) related to any prior treatments unless AE(s) are deemed clinically nonsignificant by the Investigator and/or stable on supportive therapy.

- Karnofsky Performance Status (KPS) >= 70%.

- Sapat na organ at marrow function.

- Ang mga sexually active fertile subject at partner ay sumasang-ayon na gumamit ng napakabisang paraan ng contraception.

- Ang mga babaeng subject na may potensyal na manganak ay hindi dapat buntis sa screening.

Available sa:

USO 22083

A Phase 1, Multicenter, Open-Label Study ng CNTY-101 sa Mga Paksa na may Relapsed o Refractory CD19-Positive B-Cell Malignancies (CNTY-101-111-01 (ELiPSE-1)

Mga Uri ng Sakit: Leukemia at Lymphoma Research

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

- Diagnosis ng CD19-positive relapsed o refractory (R/R) B-cell Non-Hodgkin's Lymphoma (NHL).

Dapat ay natugunan ang mga sumusunod na pamantayan para sa paunang paggamot:

- Ang mga kalahok na may agresibong NHL ay dapat na nakatanggap ng hindi bababa sa 2 linya ng systemic therapy (kung hindi inilaan para sa transplant, sumailalim na o ayaw o hindi sumailalim sa chimeric antigen receptor [CAR] T-cell therapy upang maging karapat-dapat), o hindi bababa sa 3 linya ng systemic therapy. Ang nakaraang therapy ay dapat na may kasamang CD20-targeted na ahente at isang anthracycline o alkylator.

- Ang mga kalahok na may follicular lymphoma (FL) ay dapat nakatanggap ng hindi bababa sa 2 linya ng systemic therapy at may mataas na panganib na sakit. Ang nakaraang therapy ay dapat na may kasamang CD20-targeted na ahente at isang alkylator.

- Ang mga kalahok na may marginal zone lymphoma (MZL) ay dapat nakatanggap ng hindi bababa sa 2 naunang sistematikong mga therapy.

- Masusukat na sakit sa mga pagsusuri sa screening.

- Status ng pagganap ng Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) na 0 o 1.

- Sapat na paggana ng organ.

Available sa:

USO 22201

IMGN853-0421: Randomized, Multicenter, Open-Label, Phase 3 na Pag-aaral Ng Mirvetuximab Soravtansine Sa Kumbinasyon Sa Bevacizumab Versus Bevacizumab Nag-iisa Bilang Maintenance Therapy Para sa Mga Pasyenteng May Folate Receptor Alpha-Positive Recurrent Platinum-Sensitive Ovarian Epithelial Epithelial Cancer Sino ang Hindi Umunlad Pagkatapos ng Second Line Platinum-Based Chemotherapy Plus Bevacizumab (IMGN853-0421 GOG-3078)

Mga Uri ng Sakit: GYN Cancer Research

Available sa:

USO 22159

Isang Phase 3, Open-Label, Randomized, Dalawang-Bahagi na Pag-aaral Paghahambing ng Gedatolisib sa Kumbinasyon sa Palbociclib at Fulvestrant sa Standard-of-Care Therapies sa mga Pasyenteng may HR-Positive, HER2-Negative Advanced na Kanser sa Dibdib Na Dati Ginamot gamit ang CDK4/6 Inhibitor sa Kumbinasyon sa Non-Steroidal Aromatase Inhibitor Therapy (VIKTORIA-1) (CELC-G-301)

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Kanser sa Suso

Available sa:

USO 22033

A Phase II, Open Label, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of TT-00420 Tablet in Adult Patient with Advanced Cholangiocarcinoma (TT420C1206)

Mga Uri ng Sakit: Lymphoma at Hematologic

Available sa:

USO 21546

TiNivo-2: Isang Phase 3, Randomized, Controlled, Multicenter, Open-label na Pag-aaral upang Ihambing ang Tivozanib sa Kumbinasyon sa Nivolumab sa Tivozanib Monotherapy sa Mga Paksang may Renal Cell Carcinoma na Umunlad Kasunod ng Isa o Dalawang Linya ng Therapy Kung saan ang Isang Linya ay may Immune Checkpoint Inhibitor (AV-951-20-304)

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Genitourinary Cancer

Available sa:

USO 22101

EMBER-4: Isang Randomized, Open-Label, Phase 3 na Pag-aaral ng Adjuvant Imlunestrant kumpara sa Standard Adjuvant Endocrine Therapy sa mga Pasyente na Dati Nakatanggap ng 2 hanggang 5 taon ng Adjuvant Endocrine Therapy para sa ER+, HER2- Maagang Kanser sa Suso na may Tumaas na Panganib ng Pag-ulit (J2J-MC-JZLH)

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Kanser sa Suso

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

-ER+, HER2 – maagang yugto, na-resected, invasive na kanser sa suso na walang katibayan ng malayong metastasis, dapat sumailalim sa tiyak na loco-regional na paggamot, bilateral na kanser sa suso na na-diagnose sa parehong suso nang sabay-sabay o sa loob ng 6 na buwan ay pinapayagan kung ang lahat ng mga tumor sa parehong suso ay ER+, HER 2 - at natapos na ang sapat na operasyon sa magkabilang suso, dapat na nakatanggap ng hindi bababa sa 24 na buwan ngunit hindi hihigit sa 60 buwan ng anumang adjuvant endocrine therapy, may mas mataas na panganib ng pag-ulit ng sakit batay sa mga tampok ng clin-path

-Hindi: metastatic disease, nagpapaalab na kanser sa suso sa pangunahing diagnosis, lokal o malayong pag-ulit, ibang pangunahing kanser sa suso, higit sa 6 na buwang magkakasunod na agwat sa adjuvant endocrine therapy, natapos o itinigil ang naunang adjuvant endocrine therapy ˃ 6 na buwan bago ang screening, natanggap Ang endocrine therapy para sa pag-iwas sa kanser sa suso (tamoxifen o aromatase inhibitors) o raloxifene, ay may malubhang dati nang kondisyon na sa palagay ng gumagamot na imbestigador ay hahadlang sa paglahok sa pag-aaral, tumanggap ng stem cell transplant, aktibong bacterial o fungal infection o detectable viral infection

Available sa:

USO 21173

Isang Phase 3, double-blind, randomized na pag-aaral upang masuri ang bisa at kaligtasan ng paglipat sa AZD9833 (isang oral SERD) + CDK4/6 inhibitors (palbociclib o abemaciclib) kumpara sa patuloy na aromatase inhibitor + CDK4/6 inhibitors sa mga pasyenteng may nakuhang ESR1 mutation walang radiological progression sa panahon ng 1L na paggamot na may AI + CDK4/6i para sa HR+/HER2- mBC-ctDNA guided early switch study (SERENA 6) (D8534C00001)

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Kanser sa Suso

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

-ER +/Her 2 - paulit-ulit o metastatic na kanser sa suso na hindi pumapayag sa operasyon o radiation therapy na may layunin sa pagpapagaling
-Kasalukuyang nasa aromatase inhibitor (AI) letrozole o anastrozole + CDK4/6 inhibitor (palbociclib o abemaciclib) ± Luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) agonist bilang paunang endocrine na paggamot para sa advanced na sakit
-Hindi: kilalang aktibong walang kontrol o nagpapakilalang mga metastases ng CNS, carcinomatous meningitis, o leptomeningeal disease; katibayan ng malubha o hindi makontrol na mga sistematikong sakit; kilala o family history ng matinding sakit sa puso; nakaraang paggamot na may maimbestigahan na Selective estrogen receptor degraders (SERDs) o fulvestrant; patuloy na non-hematological toxicities (Grade > 2) na dulot ng CDK4/6 inhibitor at/o AI treatment.

Available sa:

Norfolk (Brock Cancer Center)

uso 21207

(PSMAddition): Isang internasyonal na Prospective Open-label, Randomized, Phase III na Pag-aaral na naghahambing ng [177Lu]Lu-PSMA-617 kasama ng Standard of Care, kumpara sa Standard of Care lamang, sa mga pasyenteng nasa hustong gulang na lalaki na may Metastatic Hormone Sensitive Prostate Cancer (mHSPC). )(CAAA617C12301)

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Genitourinary Cancer

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

- Metastatic hormone sensitive adenocarcinoma ng prostate

- Hindi: naunang systemic cancer therapy para sa prostate cancer (LHRH agonist/antagonist, CYP 17 inhibitor o ARDT treatment hanggang 45 araw na pinapayagan); nakaraang paggamot sa loob ng 6 na buwan ng randomization na may Strontium-89, Samarium-153, Rhenium-186 o 188, Radium-223, hemibody irradiation, o nakaraang PSMA targeted radioligand therapy; CNS metastasis na hindi matatag, nagpapakilala, o nangangailangan ng paggamot sa corticosteroid; aktibong hepatitis B o C; aktibong klinikal na makabuluhang sakit sa puso; hindi mapanatili ang nakataas na posisyon ng braso (kung mapanatili ang mga nakataas na armas na pinapayagan ang pagpoposisyon)

Available sa:

uso 20408

Isang Phase Ill, Randomized, Open-Label, Multicenter Study na Sinusuri ang Efficacy At Safety Ng Adjuvant Giredestrant Kung Kumpara Sa Pinili Ng Doktor Ng Adjuvant Endocrine Monotherapy Sa Mga Pasyenteng May Estrogen Receptor - Positive, Her2‑Negative Early Breast Cancer (Go42784)

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Kanser sa Suso

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

- ER+, HER2 – Kanser sa Dibdib, dapat ay nasa ilalim ng tiyak na operasyon para sa sakit at nakumpleto ang adjuvant therapy bago ang randomization

- Hindi: aktibong sakit sa puso o kasaysayan ng dysfunction ng puso, metastatic na kanser sa suso; klinikal na makabuluhang sakit sa atay o aktibong hepatitis B o C; coagulopathy o thromboembolism; kawalan ng kakayahan na lunukin o sumipsip ng oral na gamot

Available sa:

USO 21225

Isang Pandaigdigang, Phase 2 na Pag-aaral ng ARX788 sa HER2-positive Metastatic Breast Cancer Patients na ang Sakit ay Lumalaban o Refractory sa T-DM1, at/o T-DXd, at/o Tucatinib-containing Regimens (ACE-Breast-03)

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Kanser sa Suso

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

-Ang kanyang 2+ metastatic na kanser sa suso na may nasusukat na sakit, ay dapat magkaroon ng paunang therapy na may ado-trastuzumab (T-DM1), at/o trastuzumab deuxtecan (T-Dxd), at/o tucatinib na naglalaman ng regimen, at trastuzumab + taxane.
-Hindi: klinikal na makabuluhang sakit sa baga sa loob ng huling 12 buwan, kasaysayan ng interstitial lung disease o pneumonitis; congestive heart failure, unstable angina, unstable atrial fibrillation, o cardiac arrhythmia sa huling 12 buwan at myocardial infarction sa loob ng huling 6 na buwan; hindi matatag na central nervous metastasis; peripheral neuropathy grade 2 o mas mataas; kilalang aktibong HIV, Hep B, o Hep C; o mga kondisyon sa mata gaya ng keratopathy, tuyong mata, keratitis, mga sakit sa corneal, o kasalukuyang impeksyon sa mata.

Available sa:

D9673C00007 (DESTINY-Breast12)

“Isang Open-Label, Multinational, Multicenter, Phase 3b/4 na Pag-aaral ng Trastuzumab Deruxtecan sa mga Pasyenteng May Baseline Brain Metastasis o Walang Baseline na May Advanced/Metastatic na HER2-Positive Breast Cancer (DESTINY-Breast12) na dati nang Ginagamot”

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Kanser sa Suso

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

-Her2+, unresectable advanced o metastatic na kanser sa suso na may paglala ng sakit sa trastuzumab, pertuzumab, o T-DM1
-Hindi hihigit sa 2 linya ng therapy sa metastatic setting, pinapayagan ang metastasis sa utak kung stable o hindi nangangailangan ng agarang therapy
-Hindi: sakit na leptomeningeal; naunang tucatinib therapy; talamak na sakit sa GI, matigas ang ulo pagduduwal/pagsusuka, makabuluhang pagputol ng bituka; kilalang aktibong HIV, Hep B, o Hep C;
myocardial infarction sa loob ng nakaraang 6 na buwan, symptomatic congestive heart failure, hindi matatag na angina, kamakailang kaganapan sa cardiovascular kabilang ang stroke sa loob ng nakaraang 6 na buwan; mahabang QT syndrome,

Ang pagpapahaba ng QT na nangangailangan ng paghinto ng gamot o nauugnay sa sabay-sabay na gamot, kasaysayan ng clinically significant arrythmia na nagpapakilala o nangangailangan ng paggamot, hindi makontrol na atrial fibrillation, ventricular tachycardia; kasaysayan ng interstitial lung disease na nangangailangan ng mga steroid, kasalukuyang interstitial lung disease, o pneumonitis, clinically significant lung o pulmonary disease o mga kondisyon gaya ng matinding hika o matinding COPD, autoimmune o connective tissue o inflammatory disorder o sakit na may kinalaman sa pulmonary, naunang pneumonectomy.

Available sa:

Norfolk (Brock Cancer Center)

USO 19151

Isang Phase 1/2 Multiple Expansion Cohort Trial ng MRTX849 sa mga Pasyente na may Advanced Solid Tumor na may KRAS G12C Mutation (849-001) STAR

Mga Uri ng Sakit: Solid Tumor Research

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

-NSCLC (squamous o non-squamous; mixed histology hindi pinapayagan) o colorectal solid tumor na may KRAS G12c mutations
-kailangang magkaroon ng hindi nareresect o metastatic na sakit na walang available na standard of care treatment options
-Ang mga pasyente ng NSCLC ay dapat nagkaroon ng platinum based na chemotherapy at paggamot na may check point inhibitor
-walang aktibong metastasis sa utak, carcinomatous meningitis, makabuluhang hemoptysis o pagdurugo sa loob ng huling 4 na linggo, kondisyon ng GI o sakit na pumipigil sa pagsipsip ng gamot sa bibig, makabuluhang sakit sa puso, kasaysayan ng stroke o TIA sa loob ng nakaraang 6 na buwan, o kilalang HIV, aktibong Hep B o Hep C

Available sa:

Newport News (Port Warwick III)

USO 18283

Isang Phase II Open Label, Pag-aaral ng IMMU-132 sa Metastatic Urothelial Cancer Pagkatapos ng Pagkabigo ng Platinum-Based Regimen o Anti-PD-1/PD-L1 Based Immunotherapy (IMMU-132-06)

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Genitourinary Cancer

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

-lokal na advanced o metastatic urothelial cancer na may masusukat na sakit
-Hindi: sakit sa immunodeficiency; naunang anti-cancer na may mono-clonal antibodies sa loob ng huling 4 na linggo; paunang paggamot na may irinotecan; kilalang aktibong CNS metastasis o carcinomatous meningitis; aktibong malubhang sakit sa puso (MI o hindi matatag na angina sa loob ng huling 6 na buwan, malubhang ventricular arrhythmia, congestive heart failure class 3 o 4, ejection failure mas mababa sa 40%); talamak na ulcerative colitis, Crohn's disease, o kasaysayan ng pagbara ng bituka; naunang kasaysayan ng makabuluhang pagdurugo, pagbara ng bituka, o pagbubutas ng GI sa loob ng huling 6 na buwan; kilalang HIV, Hep B o Hep C

Available sa:

Mga Uri ng Paggamot

Mga serbisyo

Suporta sa Panahon ng Kanser

Mga Kanser na Ginagamot Namin

Mga Kanser sa Dugo

Mga Karamdaman sa Dugo

Maghanap ng Provider na Malapit sa Iyo

Makinig sa aming podcast

USO 24288

Phase 2 Study ng Zelenectide Pevedotin sa mga Kalahok na may NECTIN4 Amplified Advanced Breast Cancer (BT8009-201)

USO 24114

Isang Phase 3, Open-label, Multicenter, Randomized na Pag-aaral ng Xaluritamig vs Cabazitaxel o Second Androgen Receptor-Directed Therapy sa Mga Paksang May Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer na Dati Ginamot Gamit ang Chemotherapy (20230005)

USO 24208

uso 23049

ISANG PHASE Ib/II, OPEN-LABEL, MULTICENTER NA PAG-AARAL NA NAGSUSURI SA KALIGTASAN, AKTIBIDAD, AT MGA PHARMACOKINETICS NG GDC-6036 KASAMA SA IBA PANG MGA ANTI-CANCER THERAPIES SA MGA PASYENTENG MAY DATI NANG HINDI NATRATO NA ADVANCED NWITH-CELLON METAST. KRAS G12C MUTATION. (BO44426)

uso 23272

Breast Cancer-Minimal/Molecular Residual Disease Detection at Therapy Monitoring sa mga Pasyenteng may Maagang Stage TNBC-Phase I (B-STRONGER-I) (01-PS-001)

uso 21320

A Phase 1/2 Open-Label, Dose-Escalation at Clinical Response Study of Quaratusugene Ozeplasmid in Combination with Osimertinib sa mga Pasyenteng may Advanced, EGFR-Mutant, Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer na Umunlad pagkatapos ng Paggamot sa Osimertinib (ONC-003)

USO 24139

Isang Phase 3 Randomized, Open-label na Pag-aaral ng Rinatabart Sesutecan (Rina-S) kumpara sa Paggamot ng Investigators Choice (IC) sa mga Pasyenteng may Platinum Resistant Ovarian Cancer (GCT1184-02)

USO 24247

A Phase 3, Two-stage, Randomized, Multicenter, Open-label Study Comparing Mezigdomide (CC-92480/BMS-986348), Carfilzomib, at Dexamethasone (MeziKd) Versus Carfilzomib at Dexamethasone (Kd) sa Mga Kalahok na may Relapsed o Refractory Multiple (RRMM): (CA057008)

USO 24112

Isang Phase 2 na Pag-aaral na Sinusuri ang Efficacy At Kaligtasan Ng TORL-1-23 Sa Mga Babaeng May Advanced na Platinum Resistant Epithelial Ovarian Cancer (Kabilang ang Pangunahing Peritoneal At Fallopian Tube Cancers) Expressing Claudin 6 (CLND6) (TORL123-002)

USO 24106

A Phase 3, Two-Stage, Randomized, Multicenter, Open-label Study Comparing Iberdomide, Daratumumab at Dexamethasone (IberDd) versus Daratumumab, Bortezomib, at Dexamethasone (DVd) sa mga Subject na may Relapsed o Refractory Multiple Myeloma (RRMM)(Excaliber-20MM)(Excaliber-20MM)

USO 24145

A Phase 3, Two-Stage, Randomized, Multicenter, Open-Label Study Comparing Mezigdomide (CC-92480), Bortezomib and Dexamethasone (MEZIVd) Versus Pomalidomide, Bortezomib at Dexamethasone (PVd) sa Mga Paksang may Relapsed o Refractory Multiple-1: Myeloma (570RR) Myeloma (570)

USO 24151

Elasestrant versus Standard Endocrine Therapy sa Babae at Lalaki na may Node -positive, Estrogen Receptor-positive, HER2-negative, Early Breast Cancer na may Mataas na Panganib ng Pag-ulit - Isang Global, Multicenter, Randomized, Open-label Phase 3 Study (ELEGANT)(STML-ELA-0422)

USO 24086

Isang Phase 2 na Randomized, Open Label Study para Masuri ang Efficacy at Safety ng Golcadomide kasama ng Rituximab sa mga Kalahok na may Newly Diagnosed Advanced Stage Follicular Lymphoma (GOLSEEK-2) (CA0731022)

USO 22095

A Phase 1/2, Open-Label, Dose-Escalation, Dose-Expansion Study ng DSP-5336 sa mga Nasa hustong gulang na Pasyente na may Acute Leukemia at Iba Pang Napiling Hematologic Malignancies, mayroon at walang Mixed Lineage Leukemia (MLL) rearrangement o Nucleophosmin 1 (NPM1) Mutation (DSP-5336-101)

USO 23335

ISANG PHASE 3 NA PAG-AARAL NG FIXED DOSE COMBINATIONS NG FIANLIMAB AT CEMIPLIMAB VERSUS RELATLIMAB AT NIVOLUMAB SA MGA KALAHOK NA MAY UNRESECTABLE O METASTATIC MELANOMA (R3767-ONC-22122)

USO 23164

A Phase 1, Multicenter, Open-Label Study ng CB-010, isang CRISPR-Edited Allogeneic Anti-CD19 CAR-T Cell Therapy sa mga Pasyenteng may Relapsed/Refractory B Cell Non-Hodgkin Lymphoma (ANTLER) (CB10A)

USO 22320

USO 23245

A Phase 2, Open-Label, Multicenter Study ng BMS-986393, isang GPRC5D na nakadirekta sa CAR T Cell Therapy sa mga Pang-adultong Kalahok na may Relapsed o Refractory Multiple Myeloma

USO 24050

Isang Phase 1 Open-Label, Multicenter Study na Sinusuri ang Kaligtasan at Kahusayan ng KITE-363 o KITE-753, Autologous Anti-CD19/CD20 CAR T-cell Therapies, sa Mga Paksang May Relapsed at/o Refractory B-cell Lymphoma (KT- US-499-0150)

USO 23079

USO 24026

USO 23333

Isang Phase 3, Randomized, Double-blind, Add-on na Pag-aaral na Sinusuri ang Kaligtasan at Bisa ng Navtemadlin Plus Ruxolitinib vs Placebo Plus Ruxolitinib sa JAK Inhibitor-Naive Patients na may Myelofibrosis na May Suboptimal na Tugon sa Ruxolitinib (KRT-232-115)

USO 24065

Isang Phase 2 na pag-aaral ng BPM31510 na may Vitamin K1 sa mga paksang may bagong diagnosed na glioblastoma (GB) (BPM31510IV-11)

USO 24007

Isang phase III na randomized, open label na pag-aaral upang suriin ang bisa at kaligtasan ng petosemtamab plus pembrolizumab kumpara sa pembrolizumab sa first-line na paggamot ng paulit-ulit o metastatic na PD-L1+ head at neck squamous cell carcinoma (MCLA-158-CL03)

USO 23336

USO 24030

Isang Randomized, Open-label, Phase 3 na Pag-aaral ng Sacituzumab Govitecan Versus Treatment of Physician's Choice sa mga Kalahok na May Endometrial Cancer na Nakatanggap ng Naunang Platinum-based Chemotherapy at Anti-PD-1/PD-L1 Immunotherapy (GS-US-682-6769 )

USO 20345

ISANG PHASE 1/3 NA PAG-AARAL UPANG MASUSURI ANG EFFICACY AT KALIGTASAN NG SELINEXOR, ISANG SELECTIVE INHIBITOR NG NUCLEAR EXPORT, KASAMA ANG RUXOLITINIB SA MGA PASYENTENG MAY MYELOFIBROSIS NA MAY MYELOFIBROSIS SA TREATMENT-NAIVE (XPORT-MF-034)

USO 23133

USO 22041

A Phase 2, Open-Label Trial para Masuri ang Kaligtasan ng Epcoritamab monotherapy sa Mga Paksa na may Relapsed o Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma at Classic Follicular Lymphoma (Dati Grade 1-3a) kapag Pinangangasiwaan sa Outpatient Setting (M23-362)

USO 24073

USO 23129

Randomized Study of ONC-392 plus Lutetium Lu 177 Vipivotide Tetraxetan sa mga Pasyenteng may Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC) na Umunlad sa Androgen Receptor (AR) Pathway Inhibition (PRESERVE-006)

USO 24063

Isang Phase 2 Multiple-Dose, Multiple-Arm, Parallel Assignment Study upang suriin ang Kaligtasan, Pagtitiis, at Preliminary Efficacy ng XmAb20717 Mag-isa o Kasama sa Chemotherapy o Mga Target na Therapies sa Mga Piling Paksa na may Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (XmAb20717-04)

USO 22333

Phase 2 Single Arm Trial na may Safety Lead-in ng Tucatinib kasama ng Doxil para sa Paggamot ng HER2+ Metastatic Breast Cancer (BRE 381)

USO 23277

A Phase 3, Open-label, Multicenter, Randomized Study of Tarlatamab in Combination With Durvalumab vs Durvalumab Alone in Subjects with Extensive-Stage Small-Cell Lung Cancer Kasunod ng Platinum, Etoposide at Durvalumab (DeLLphi-305) (20200041)

USO 23076

USO 24075

USO 22106

Isang Phase 2 na Pag-aaral ng XmAb20717 sa mga Pasyenteng May Piling Gynecological Malignancies at High-Risk Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (XmAb20717-05)

USO 23234

USO 24014

ISANG RANDOMIZED, OPEN-LABEL NA PAG-AARAL NA NAGTATAYA SA EFFICACY AT KALIGTASAN NG CEMACABTAGENE ANSEGEDLEUCEL SA MGA KALAHOK NA MAY MINIMAL RESIDUAL DISEASE PAGKATAPOS NG TUGUNAN SA FIRST LINE THERAPY FORLARGE B-CELL LYMPHOMA (ALLALPHA-50)

USO 22298

Isang Phase 1 na Pag-aaral na Sinusuri ang Kaligtasan, Pagtitiis, Pharmacokinetics, at Efficacy ng AMG 509 sa Mga Paksang May Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (20180146)

USO 22067

Phase 1/2 Study ng PRO1184 sa mga Pasyente na may Locally Advanced at/o Metastatic Solid Tumor (PRO1184-001)