ALERTO NG PASYENTE: Opsyonal na ngayon ang mga maskara sa aming mga tanggapan ng VOA. Kung ikaw ay immunocompromised o nakakaramdam ng sakit, ang pag-mask ay mahigpit na hinihikayat. Salamat. CLICK HERE para sa karagdagang detalye.​​​​​.

Virginia Oncology Associates

Virginia Oncology Associates

USO 21270

Isang Phase 2 Open-Label, Multicenter Study to Evaluate Efficacy and Safety of ZN-c3 in Subjects with High-Grade Serous Ovarian, Fallopian Tube, o Primary Peritoneal Cancer (ZN-c3-005| GOG 3066)

 

Mga Uri ng Sakit: GYN Cancer Research

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

1.Provision of signed informed consent (obtained according to institutional guidelines) prior to initiation of any study-related procedures.
2.Age >18 years at the time of informed consent.
3.Locally advanced or metastatic malignancy with one or more relevant biomarkers related to deoxyribonucleic acid (DNA) damage pathways
4.Subjects must have received prior standard therapy appropriate for their tumor type and stage of disease, or in the opinion of the Investigator, would be unlikely to tolerate or derive clinically meaningful benefit from appropriate standard of care therapy, or no standard therapy exists for their tumor type/stage. Prior treatment with immune checkpoint inhibitors is allowed.
5.Subjects must have at least one measurable lesion as defined by RECIST Guideline Version 1.1.
6.Performance Status: Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) score of <2.
7.Adequate hematologic and organ function
8.Willingness and ability to release archival tissue
9.Females of childbearing potential and male subjects must agree to use an effective method of contraception prior to the first dose and for 90 days after the last dose of ZN-c3.
10.Willingness and ability to comply with scheduled visits, treatment plan, laboratory tests, and other study procedures.
 

Available sa:

USO 22067

Phase 1/2 Study ng PRO1184 sa mga Pasyente na may Locally Advanced at/o Metastatic Solid Tumor (PRO1184-001)

 

Mga Uri ng Sakit: GYN Cancer Research

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

- Histologically o cytologically confirmed metastatic o unresectable solid malignancy kabilang ang ovarian cancer (dapat may epithelial ovarian cancer, primary peritoneal cancer, o fallopian tube cancer), endometrial cancer, non-small cell lung cancer, breast cancer (hormone receptor positive, HER2-negative at triple-negative), mesothelioma

- Mga naunang natanggap na therapy na kilala upang magbigay ng klinikal na benepisyo

- Handang magbigay ng sample ng tumor (archive tissue o sariwang biopsy)

- Katayuan ng pagganap ng ECOG 0 o 1

- Masusukat na sakit bawat RECIST v1.1 para sa lahat ng uri ng tumor maliban sa pleural mesothelioma na gagamit ng mRECIST v1.1 sa baseline

- Sapat na hematologic, hepatic, renal at cardiac function

- Para sa Part B, ebidensya ng folate receptor alpha expression sa mga tumor cells

Available sa:

USO 23047

Isang International, Prospective, Open-label, Multi-center, Randomized Phase III Study na naghahambing ng lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan kumpara sa Observation para maantala ang castration o pag-ulit ng sakit sa mga pasyenteng nasa hustong gulang na lalaki na may prostate-specific membrane antigen (PSMA) positive Oligometastatic Prostate Cancer ( OMPC) (CAAA617D12302)

 

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Genitourinary Cancer

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

- Ang pinirmahang pahintulot na may kaalaman ay dapat makuha bago makilahok sa pag-aaral

- Ang mga kalahok ay dapat na nasa hustong gulang na >18 taong gulang sa oras ng may alam na pahintulot

- ECOG performance status na 0 o 1 sa screening

- Ang mga kalahok ay dapat magkaroon ng pag-asa sa buhay >24 na buwan gaya ng tinutukoy ng Imbestigador sa screening

- Kinumpirma ng histologically prostate cancer bago ang randomization

- Ang mga kalahok ay dapat magkaroon ng biochemically recurrent disease pagkatapos ng tiyak na paggamot sa prostate sa pamamagitan ng RP, (nag-iisa o may post-operative radiation sa prostate bed/pelvic nodes) o XRT, (prostate alone o prostate na may seminal vesicle at/o pelvic nodes) at/o brachytherapy bago ang randomization. Ang biochemical recurrence ay tinukoy bilang: nadir PSA + 2 ng/mL post XRT (kung nakatanggap ang kalahok-radiation therapy to intact prostate) at PSA > 0.2 ng/mL at tumataas na post RP (mayroon o walang post-operation RT)

Available sa:

USO 22090

ISANG OPEN-LABEL MULTICENTER PHASE 1b-2 NA PAG-AARAL NG ELACESTRANT KASAMA ANG ABEMACICLIB SA MGA BABAE AT LALAKI NA MAY BRAIN METASTASIS MULA SA ESTROGEN RECEPTOR POSITIVE, HER-2 NEGATIVE BREAST CANCER (ELECTRA) (ELA-0121)

 

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Kanser sa Suso

Available sa:

USO 23156

Phase 1 Trial Pagsusuri sa Kaligtasan at Pagtitiis ng Gamma Delta TCell Infusions sa Kumbinasyon na may Mababang Dosis Radiotherapy sa Mga Paksa na may Stage 4 Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer.(DELTACEL-01)

 

Mga Uri ng Sakit: Cellular at Gene

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

- Nilagdaan at may petsang form ng pahintulot na may kaalaman.
- Lalaki o babae, > 18 taong gulang.
- Minimum na timbang ng katawan na 50 kilo (kg).
- Katayuan ng pagganap ng Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) na 0-1.
- Histologically o cytologically confirmed stage 4 metastatic NSCLC
- Umunlad sa hindi bababa sa 2 linya ng SOC therapy kasama ang platinum-based na chemotherapy at immune checkpoint inhibitors.
- Ang genomic screening, na may mga tumor na may mga kilalang naaaksyunan na pagbabago sa molekular, gaya ng EGFR, ALK, ROS-1, BRAF, RET, MET, at KRAS atbp., ay dapat na umusad sa naaangkop na target-directed molecular therapy.
- Hindi bababa sa isang nasusukat na target na lesyon batay sa RECIST v1.1

Available sa:

USO 23160

A Phase 3, Randomized, Open-Label, Multicenter Study Of ARV-471 (PF-07850327) Plus Palbociclib Versus Letrozole Plus Palbociclib Para sa Paggamot Ng Mga Kalahok na May Estrogen Receptor-Positive, HER2-Negative Breast Cancer Na Hindi Nakatanggap ng Anumang Naunang Systemic Paggamot na Anti-Cancer Para sa Advanced na Sakit (VERITAC-3)(C4891002)

 

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Kanser sa Suso

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

Pamantayan sa Pagsasama 1. Mga kalahok na may edad na 18 taong gulang o mas matanda (o ang pinakamababang edad ng pagpayag alinsunod sa mga lokal na regulasyon) sa screening. a. Ang mga babaeng kalahok na wala pang 60 taong gulang, na may pagtigil ng regular na regla sa loob ng 12 magkakasunod na buwan at walang ibang alternatibong medikal na dahilan, ay dapat magkaroon ng antas ng FSH sa loob ng post-menopausal na antas, ayon sa lokal na hanay ng sanggunian ng laboratoryo. b. Dapat sumang-ayon ang mga kalahok na babae at mga kalahok na lalaki bago pa man ang menopos na simulan o ipagpatuloy ang isang LHRH agonist ayon sa SoA at Seksyon 6.9.1 c. Ang mga kalahok sa WOCBP at mga kalahok na lalaki ay dapat 2. Ang mga kalahok na handa at may kakayahan, na sumunod sa lahat ng nakatakdang pagbisita, mga plano sa paggamot, mga pagsusuri sa laboratoryo, pagsasaalang-alang sa pamumuhay, at iba pang mga pamamaraan ng pag-aaral. a. Phase 3 LANG. Ang mga kalahok ay dapat magbigay ng sample ng dugo AT sample ng tumor na nakolekta sa oras ng diagnosis ng locally advanced/metastatic disease. Kung hindi magagamit, kailangan ng de novo biopsy. Ang tanging pagbubukod ay ang mga pasyenteng may sakit sa buto lamang kung saan ang sample ng archival tumor sa paunang pagsusuri ay katanggap-tanggap. Sumangguni sa Seksyon 8.7 para sa karagdagang mga detalye. 3. Histological o cytological confirmation ng BC na may katibayan ng locoregionally advanced o metastatic disease, hindi pumapayag sa surgical resection o radiation therapy na may layuning panglunas. a. Nakadokumento na ER(+), na tinukoy bilang ER(+) ≥1% stained cells sa pamamagitan ng assay na naaayon sa mga lokal na pamantayan, sa pinakahuling tumor biopsy, ibig sabihin, sa diagnosis ng pag-ulit o metastatic disease (Allison et al, 2020) . Ang tanging pagbubukod ay ang mga pasyenteng may sakit na buto lamang kung saan ang ER(+) na gumagamit ng archival tissue sa paunang pagsusuri ay katanggap-tanggap. b. Nakadokumento na HER2(-) tumor sa pamamagitan ng alinman sa IHC o in-situ hybridization ayon sa ASCO/CAP guideline (Wolff et al, 2018). c. Ang mga kalahok na may mga bilateral na BC na parehong ER(+)/HER2(-) ay karapat-dapat. 4. Walang paunang systemic anti-cancer therapy para sa kanilang locoregionally advanced o metastatic disease. 5. Hindi bababa sa 1 nasusukat na sugat gaya ng tinukoy ng RECIST v1.1. Sakit sa buto lamang: ang mga kalahok na may mga hindi nasusukat na sugat lamang ay karapat-dapat. 6. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status (PS) ≤2Exclusion Criteria 1. Iba pang kondisyong medikal o psychiatric kabilang ang kamakailang (sa loob ng nakaraang taon) o aktibong pagpapakamatay na ideya/pag-uugali o abnormalidad sa laboratoryo na maaaring magpataas ng panganib ng pag-aaral pakikilahok o, sa paghatol ng imbestigador, gawin ang kalahok na hindi naaangkop para sa pag-aaral. 2. Anumang iba pang solidong tumor sa loob ng nakalipas na 3 taon, maliban sa mga sumusunod: 1) sapat na paggamot sa basal o squamous cell carcinoma ng balat; at 2) gumagamot sa in situ carcinoma ng cervix. Para sa lahat ng iba pang mga solidong bukol, dapat ay nagamot na ang mga ito at walang katibayan ng sakit sa loob ng >3 taon. Ang mga kalahok na may nagpapaalab na BC, naunang hematopoietic stem cell o bone marrow transplant ay hindi kasama. 3. Mga kalahok na may bagong diagnosed na brain metastasis o symptomatic central nervous system (CNS) metastases, carcinomatous meningitis, o leptomeningeal disease gaya ng ipinapahiwatig ng mga klinikal na sintomas, cerebral edema, at/o progresibong paglaki. Ang mga kalahok na may kasaysayan ng CNS metastases o cord compression ay karapat-dapat kung sila ay tiyak na nagamot (hal., radiotherapy, stereotactic surgery), ay clinically stable (kabilang ang mga kalahok na may natitirang mga sintomas/deficit ng CNS) at walang enzyme-inducing anticonvulsant at steroid nang hindi bababa sa 14 araw bago ang randomization. 4. Ang mga kalahok sa visceral crisis ay nasa panganib ng agarang mga komplikasyon na nagbabanta sa buhay sa maikling panahon, kabilang ang mga kalahok na may napakalaking hindi makontrol na pagbubuhos (pleural, pericardial at peritoneal), pulmonary lymphangitis, o pagkasangkot sa atay>50%. 5. May kapansanan sa cardiovascular function o clinically significant cardiovascular disease, na tinukoy bilang: a. Symptomatic cardiac valve disease. Ang mga kalahok na may mitral valve prolaps na asymptomatic o hindi nauugnay sa clinically significant sequalae (hal., mitral regurgitation) ay karapat-dapat. b. Anuman sa mga sumusunod sa nakaraang 6 na buwan: myocardial infarction, malubha/hindi matatag na angina, coronary/peripheral artery bypass graft, symptomatic congestive heart failure (New York Heart Association Class III o IV), cerebrovascular accident, transient ischemic attack, o symptomatic pulmonary embolism o iba pang clinically significant episode ng thromboembolic disease, congenital long QT syndrome, Torsade de Pointes, clinical important arrhythmias, left anterior hemiblock (bifascicular block), patuloy na cardiac dysrhythmias ng NCI CTCAE Grade ≥2, atrial fibrillation ng anumang grade. c. Cardiac rhythm device/pacemaker. Ang mga kalahok na may cardiac rhythm device/pacemaker ay dapat talakayin nang detalyado sa sponsor na medikal na monitor upang matukoy ang pagiging karapat-dapat. d. QTcF >470 msec sa screening ng ECG. 

Available sa:

USO 23055

ICT01-101: Isang first-in-human, two-part, open-label, clinical study para masuri ang kaligtasan, tolerability at aktibidad ng intravenous doses ng ICT01 bilang monotherapy at kasama ng immune checkpoint inhibitor, sa mga pasyenteng may advanced- stage, relapsed/refractory cancer (EVICTION Study) (ICT01-101)

 

Mga Uri ng Sakit: Cellular at Gene

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

1.Boluntaryong nilagdaan ang form ng pahintulot na may kaalaman.
2. Relapsed/refractory na mga pasyente na may histologically o cytologically confirmed diagnosis ng advanced-stage o paulit-ulit na cancer, kabilang ang:

Pangkat A: pantog, suso, colon, gastric, melanoma, ovarian, prostate at PDAC Pangkat B: hematologic malignancies kabilang ang acute myeloid leukemia, acute lymphocytic leukemia, Diffuse large B cell lymphoma at follicular lymphoma Group C: melanoma, cervical, bladder, gastric , ulo at leeg na SCC, at lymphoma (ayon sa inaprubahang pag-label ng package ng ICI) Part 2, Group D: Ovarian cancer (2L/3L) na may baseline g9d2 T cells > 20K Part 2, Group E: metastatic castrate resistant prostate cancer (2L/3L) na may baseline g9d2 T cells > 20K Part 2, Group G: checkpoint-refractory metastatic melanoma na may g9d2 T cells >5K Part 2, Group H: chemotx-refractory o Pt-ineligible na urotherlial cancer (bladder) na may g9d2 T cells >5K Part 2, Group I: checkpoint-refractory, metastatic HNSCC na may g9d2 T cells >5K

3.Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status < 1
4.Life expectancy > 3 months as assessed by the Investigator
5.At least 1 measurable lesion per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST)/ Response Evaluation Criteria in Lymphoma (RECIL) or >5% marrow blasts

Available sa:

USO 23080

Phase 3, Two-stage, Randomized Study of ONC-392 Versus Docetaxel sa Metastatic Non-Small Cell Lung Cancers na Umunlad sa PD-1/PD-L1 Inhibitors (PRESERVE-003)

 

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Kanser sa Baga

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

1. Adult (> 18 years), all genders, capable of signing informed consent.
2. Histologically- or cytologically- confirmed diagnosis of metastatic NSCLC, metastasis can be regional lymph nodes or distant organs.
3. Radiographic progression after treatment with the most recent line of treatment being either 3a or 3b:
1. At least 12 weeks of PD-1/PD-L1 inhibitor in combination with platinum-based chemotherapy;
2. Prior treatment with at least 2 cycles of a platinum-based chemotherapy, followed by at least 12 weeks of standard doses of PD-1 or PD-L1 inhibitor-based immunotherapy.
Antibodies against CTLA-4, LAG-3, TIGIT, VEGF or VEGFR in combination with PD-1/PD-L1 inhibitor are allowed. 4. At least one measurable tumor lesion according to RECIST 1.1. 5. ECOG score of 0 or 1. 6. Adequate organ functions. Serum LDH level < 2xULN. 7. Life expectancy > 3 months.

Available sa:

USO 22331

Multicohort Study para I-customize ang Ibrutinib Treatment Regimens para sa mga Pasyenteng may Dati Hindi Ginagamot na Chronic Lymphocytic Leukemia (TAILOR) (54179060CLL2032)

 

Mga Uri ng Sakit: Leukemia at Lymphoma Research

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

- Diagnosis ng chronic lymphocytic leukemia/ small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) ayon sa International Workshop on Chronic Lymphocytic Leukemia (iwCLL) 2018 diagnostic criteria

- Para sa ibruinib + venetocIax (I+V) cohorts: eastern cooperative oncology group (ECOG) na status ng performance na 0-1. Para sa ibrutinib monotherapy cohorts: ECOG performance status na 0-2

- Masusukat na sakit sa nodal sa pamamagitan ng computed tomography (CT), na tinukoy bilang hindi bababa sa 1 lymph node na mas malaki at katumbas ng (>=) 1.5 sentimetro (cm) sa pinakamahabang diameter

- Ang isang kalahok na gumagamit ng oral contraceptive ay dapat gumamit ng karagdagang paraan ng contraceptive

- Dapat sumang-ayon ang isang kalahok na hindi buntis, nagpapasuso, o nagpaplanong magbuntis habang naka-enroll sa pag-aaral na ito o sa loob ng 3 buwan pagkatapos ng huling dosis ng paggamot sa pag-aaral

Available sa:

USO 21176

LOXO-BTK-20022: Isang Phase 3 Open-Label, Randomized na Pag-aaral ng Fixed Duration Pirtobrutinib (LOXO-305) plus Venetoclax at Rituximab versus Venetoclax at Rituximab sa Nakaraang Ginamot na Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic2-CLL (-BRUcytic Lymphoma-CLL)

 

Mga Uri ng Sakit: Leukemia at Lymphoma Research

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

- Nakumpirmang diagnosis ng CLL/SLL na nangangailangan ng therapy ayon sa pamantayan ng iwCLL 2018

- Nakaraang paggamot na may hindi bababa sa isang linya ng therapy na maaaring may kasamang covalent Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor

- Mga platelet na mas malaki sa o katumbas ng (>)50 x 10^9/liter (L), hemoglobin > 8 grams/deciliter (g/dL) at absolute neutrophil count > 1.0 x 10^9/L

- Sapat na paggana ng organ

- Katayuan ng Pagganap ng Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2

- Tinantyang creatinine clearance > 30 mililitro kada minuto (mL/min)

Available sa:

USO 22284

Molecularly Informed Lung Treatment Treatment in a Community Cancer Network: A Longitudinal Prospective Study (MYLUNG Consortium: Part 3) Module A: Project ENGAGE: Pagtaas ng Biomarker Testing Awareness sa mga Pasyenteng may Non-Small-Cell Lung Cancer Sa Pamamagitan ng Patient Education

 

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Kanser sa Baga

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

- Nakasulat na may alam na pahintulot, ayon sa mga lokal na alituntunin, na nilagdaan at napetsahan ng kalahok o ng isang legal na tagapag-alaga bago ang pagganap ng anumang mga pamamaraan, sampling, o pagsusuri na partikular sa pag-aaral

- Mga kalahok na nasa hustong gulang (18 taong gulang at mas matanda sa oras ng pagpirma ng Form ng Informed Consent [ICF]) na may maagang yugto, lokal na advanced, o metastatic na NSCLC

- Dapat maging karapat-dapat para sa systemic na therapy batay sa pagtatasa ng tagabigay ng paggamot. Kung ang systemic therapy ay inirerekomenda at naidokumento ng gumagamot na provider ngunit tumanggi ang kalahok, maaari pa rin silang maging karapat-dapat para sa pag-aaral

- Ang mga kalahok na nagkaroon ng locally advanced o metastatic disease pagkatapos tumanggap ng adjuvant o neoadjuvant therapy (kabilang ang chemoradiation) ay karapat-dapat kung ang therapy ay nakumpleto nang hindi bababa sa 12 buwan bago ang pagbuo ng locally advanced o metastatic disease.

- Ang mga kalahok na may maagang yugto, lokal na advanced, at metastatic na sakit ay dapat na itala bago magsimula ng unang sistematikong paggamot. Para sa mga kalahok na dating binigyan ng neoadjuvant/adjuvant na paggamot, mangyaring sumangguni sa Pagsasama #4.

- Dapat marunong magbasa at sumagot ng mga tanong sa survey sa English o Spanish

- Sumang-ayon na lumahok sa LUNGevity Biomarker Participant Survey at Registry

Available sa:

uso 22326

CAMBRIA-2: A Phase III, Open-Label, Randomized Study to Assess the Efficacy and Safety of Camizestrant (AZD9833, a Next Generation, Oral Selective Estrogen Receptor Degrader) vs Standard Endocrine Therapy (Aromatase Inhibitor o Tamoxifen) bilang Adjuvant Treatment para sa mga Pasyente Sa ER+/HER2- Maagang Kanser sa Dibdib at isang Intermediate-high o Mataas na panganib ng Pag-ulit na Nakumpleto ang Definitive Locoregional na Paggamot at Walang Katibayan ng Sakit (D8535C00001)

 

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Kanser sa Suso

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

-Women and Men, >18 years at the time of screening (or per national guidelines)                                                                                                                                                                              -Histologically confirmed ER+/HER2- early-stage resected invasive breast cancer with high or intermediate risk of recurrence, based on clinical-pathological risk features, as defined in the protocol.                                                                                                                                                                                                                                                                                                  -Completed adequate (definitive) locoregional therapy (surgery with or without radiotherapy) for the primary breast tumour(s), with or without (neo)adjuvant chemotherapy                                --Completed at least 2 years but no more than 5 years (+3 months) of adjuvant ET (+/- CDK4/6 inhibitor)                                                                                                                                          -Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of < 1                                                                                                                                                                                          -Adequate organ and marrow function

Available sa:

USO 22329

A Phase 1b/2, Open-Label Umbrella Study to Evaluate Safety and Efficacy of Elacestrant in Various Combinations in Patients with Metastatic Breast Cancer (ELEVATE) (STML-ELA-0222)

 

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Kanser sa Suso

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

- Nalagdaan ng pasyente ang may-kaalamang pahintulot bago isagawa ang lahat ng partikular na aktibidad sa pag-aaral.

- Babae o lalaki na may edad na > 18 taon (o ang pinakamababang edad ng pagpayag alinsunod sa lokal na batas), sa oras ng lagda ng may kaalamang pahintulot. Ang mga babaeng pasyente ay maaaring postmenopausal, premenopausal, o perimenopausal.

-Ang postmenopausal status ay tinutukoy ng:

- Edad >60 taon

Age <60 years and amenorrhea for 12 or more months (in the absence of chemotherapy, tamoxifen, toremifene, or ovarian suppression) or a follicle-stimulating hormone (FSH) value >40 mIU/mL and an estradiol value<40 pg/mL (140 pmol/L) or in postmenopausal ranges per local reference ranges

- Dokumentasyon ng naunang surgical sterilization (ibig sabihin, bilateral tubal ligation, total hysterectomy, o bilateral oophorectomy, hindi bababa sa 1 buwan bago ang unang dosis ng trial therapy).

- Dapat sabay na tumatanggap ng luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) agonist ang mga babae at lalaki na premenopausal at perimenopausal na sinimulan nang hindi bababa sa 4 na linggo bago magsimula ang trial therapy at nagpaplanong ipagpatuloy ang LHRH agonist na paggamot sa panahon ng pag-aaral.

- Para sa mga babaeng perimenopausal na maituturing na potensyal na hindi mag-anak, ang mga antas ng FSH ay dapat na >40 mIU/ml.

- Histopathologically o cytologically confirmed ER+, HER2-, breast cancer, bawat lokal na laboratoryo, ayon sa mga alituntunin ng American Society of Clinical Oncology (ASCO)/College of American Pathologists(CAP) (Allison et al, 2020, Wolff et al, 2018) .Tandaan: Sa konteksto ng pagsubok na ito, ituturing na positibo ang status ng ER kung > 10% ng mga tumor cell ay nagpapakita ng positibong paglamlam ng nuklear sa pamamagitan ng immunohistochemistry.

- At least one measurable lesion as per RECIST version 1.1 or a mainly lytic bone lesion. Note: Patients with stable brain or subdural metastases are allowed if the patient has completed local therapy and was on a stable or decreasing dose of corticosteroids at baseline for management of brain metastasis for at least 4 weeks before starting treatment in this study. The dose must be < 2.0 mg/day of dexamethasone or equivalent. Any signs (e.g., radiologic) or symptoms of brain metastases must be stable for at least 4 weeks before starting study treatment.

- ECOG performance status na 0 o 1

Available sa:

USO 21493

A Phase III Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Study Pagsusuri sa Efficacy at Safety ng Capivasertib + Docetaxel Versus Placebo + Docetaxel bilang Paggamot para sa mga Pasyenteng may Metastatic Castration Resistant Prostate Cancer (mCRPC) (D361EC00001)

 

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Genitourinary Cancer

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

- Histologically-confirmed prostate adenocarcinoma na walang neuroendocrine o small cell cancers

- Metastatic disease na naidokumento bago ang randomization sa pamamagitan ng malinaw na katibayan ng ≥ 1 bone lesion (tinukoy bilang 1 lesion na may positibong pagkuha sa bone scan) at/o ≥ 1 soft tissue lesion (measurable o non-measurable)

- Ang pasyente ay dapat na dati nang nagamot ng isang susunod na henerasyong hormonal agent (NHA), ibig sabihin, abiraterone, enzalutamide, apalutamide o darolutamide, para sa prostate cancer nang hindi bababa sa 3 buwan at nagpakita ng ebidensya ng pag-unlad ng sakit (radiological o sa pamamagitan ng PSA assessment) habang tumatanggap ang NHA

- Katibayan ng mCRPC na may pag-unlad ng sakit sa kabila ng androgen deprivation therapy (ADT) at pagkatapos ng anti-androgen withdrawal kung naaangkop

- Serum testosterone level ≤ 50 ng/dL

- Kandidato para sa docetaxel at steroid therapy

- Patuloy na ADT na may LHRH agonist, LHRH antagonist, o bilateral orchiectomy

- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)/World Health Organization (WHO) performance status 0 hanggang 1 at inaasahang pinakamababang pag-asa sa buhay na 12 linggo

- Kumpirmasyon na ang archival formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) tumor tissue sample na nakakatugon sa minimum na pathology at sample na kinakailangan ay available na ipadala sa central laboratory

- May kakayahan at handang lunukin at panatilihin ang gamot sa bibig

- Kasunduan na manatiling abstinent (umiwas sa heterosexual na pakikipagtalik) o gumamit ng contraceptive measures, at kasunduan na umiwas sa pag-donate ng sperm

Available sa:

USO 23062

Buong Pamagat ng Pag-aaral: Isang Phase 3, Open-label, Randomized, Prospective na Pag-aaral ng Apalutamide na may Continued Versus Intermittent Androgen-Deprivation Therapy (ADT) kasunod ng PSA Response sa Mga Kalahok na may Metastatic Castration-Sensitive Prostate Cancer (mCSPC)

 

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Genitourinary Cancer

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

- Diagnosis ng prostate cancer bago ang screening na may histologically o cytologically confirmed adenocarcinoma ng prostate

- Metastatic prostate cancer disease na dokumentado sa pamamagitan ng conventional imaging (halimbawa, computed tomography [CT], magnetic resonance imaging [MRI], o bone scan) at/o next-generation imaging [NGI] na nagpapakita ng higit sa katumbas (>=) 2 natatanging extraprostatic mga site ng metastasis

- Magkaroon ng Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status (ECOG PS) na 0 o 1. Ang mga kalahok na may ECOG PS 2 o 3 ay karapat-dapat para sa pag-aaral kung ang marka ng ECOG PS ay nauugnay sa mga matatag na pisikal na limitasyon (halimbawa, wheelchair-bound dahil sa naunang pinsala sa spinal cord) at hindi nauugnay sa prostate cancer o nauugnay na therapy

- Dapat sumang-ayon ang isang kalahok na hindi magplano na magbuntis ng isang bata habang naka-enroll sa pag-aaral na ito o sa loob ng 3 buwan pagkatapos ng huling dosis ng paggamot sa pag-aaral

- Dapat kayang uminom ng buong apalutamide tablet sa pamamagitan ng paglunok nang mag-isa o kasama ng ibang sasakyan (halimbawa, sarsa ng mansanas)

- Nakatalagang lalaki sa kapanganakan, kasama ang lahat ng pagkakakilanlan ng kasarian

- Mga kalahok na sumailalim sa bilateral orchidectomy at/o aktibong kumukuha ng gender-affirming hormone therapy bilang bahagi ng kanilang pangangalagang nagpapatunay ng kasarian

Available sa:

USO 18263

A Phase 2, Multicenter, Single-arm Study of Zanubrutinib (BGB-3111) sa mga Pasyenteng May Nakaraang Ginamot na B-Cell Lymphoma na Hindi Nagpapahintulot sa Naunang Paggamot na may Ibrutinib at/o Acalabrutinib (BGB-3111-215)

 

Mga Uri ng Sakit:

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

- Nakumpirma na diagnosis na may hindi bababa sa isang pamantayan para sa paggamot ayon sa IWCLL

- ECOG performance status na 0-2

- Nasusukat na sakit sa kabaligtaran na pinahusay na CT/MRI

- Dati nang ginagamot ng hindi bababa sa 1 naunang linya ng karaniwang regimen na naglalaman ng chemotherapy (na may pagkumpleto ng >2 cycle ng paggamot).

- Nakadokumentong pagkabigo na makamit ang hindi bababa sa bahagyang pagtugon (PR) o dokumentadong pag-unlad ng sakit pagkatapos ng pagtugon sa pinakahuling regimen ng paggamot. Ang sakit na refractory ay tinukoy bilang pagkabigo sa paggamot (matatag na sakit, hindi tumugon, progresibong sakit [PD]) o pag-unlad ng sakit sa loob ng 6 na buwan pagkatapos ng pinakabagong naunang therapy (Hallek et al, 2008).

- Neutrophils > 0.75 x 109/L na hindi nakasalalay sa growth factor support sa loob ng 7 araw ng pagpasok sa pag-aaral

- Mga platelet > 50 x 109/L, independiyente sa growth factor support o transfusion sa loob ng 7 araw ng pagpasok sa pag-aaral

- Creatinine clearance na > 30 ml/min (gaya ng tinantiya ng Cockcroft-Gault equation o tinantyang glomerular filtration rate [eGFR] mula sa Modification of Diet in Renal Disease [MDRD])

- Aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) <3 x ULN

- Bilirubin <2 x ULN (unless documented Gilbert's syndrome)

- International normalized ratio (INR) <1.5 and activated partial thromboplastin time (APTT) <1.5 x ULN.

- Maaaring i-enroll ang mga kalahok na nagbabalik pagkatapos ng autologous stem cell transplant kung sila ay hindi bababa sa 6 na buwan pagkatapos ng transplant.

- Life expectancy ng >4 na buwan

- LVEF >50% ni ECHO

Available sa:

USO 23095

Isang Randomized, Controlled, Multiregional Phase 3 Study of Ivonescimab Combined with Chemotherapy Versus Pembrolizumab Combined with Chemotherapy para sa First-line Treatment ng Metastatic Squamous NSCLC (HARMONi-3)(SMT112-3003)

 

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Kanser sa Baga

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

- Edad > 18 taong gulang sa panahon ng mga enrollmen

- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score na 0 o 1

- Inaasahang haba ng buhay > 3 buwan

- Metastatic (Stage IV) NSCLC

- Histologically o cytologically confirmed squamous NSCLC

- Tumor Proportion Score (TPS) na may PD-L1 expression percent

- Hindi bababa sa isang masusukat na noncerebral lesion ayon sa RECIST 1.1

- Walang paunang sistematikong paggamot para sa metastatic NSCLC

Available sa:

USO 22074

Isang Phase 3 Randomized, Open-Label, Multicenter Study na Sinusuri ang Efficacy ng Axicabtagene Ciloleucel Versus Standard of Care Therapy sa Mga Paksang may Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma (KT-US-473-0133)

 

Mga Uri ng Sakit: Cellular at Gene

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

- Histologically-confirmed follicular lymphoma (FL) (Grade 1, 2, o 3a)

- Klinikal na indikasyon para sa paggamot.

- Hindi bababa sa 1 nasusukat na sugat sa bawat Lugano Classification {Cheson 2014}

- Sapat na renal, hepatic, pulmonary, at cardiac function

Available sa:

USO 22002

Isang Pag-aaral ng Pagtaas ng Dosis at Pagpapalawak ng Kaligtasan at Kahusayan ng XL092 sa Kumbinasyon sa Mga Ahente ng Immuno-Oncology sa Mga Paksa na may Hindi Nareresetang Advanced o Metastatic Solid na Tumor (XL092-002)

 

Mga Uri ng Sakit: Solid Tumor Research

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

- Cytologically o histologically confirmed solid tumor na hindi nareresect, locally advanced o metastatic.

- Recovery to baseline or < Grade 1 CTCAE v5 from AE(s) related to any prior treatments unless AE(s) are deemed clinically nonsignificant by the Investigator and/or stable on supportive therapy.

- Karnofsky Performance Status (KPS) >= 70%.

- Sapat na organ at marrow function.

- Ang mga sexually active fertile subject at partner ay sumasang-ayon na gumamit ng napakabisang paraan ng contraception.

- Ang mga babaeng subject na may potensyal na manganak ay hindi dapat buntis sa screening.

Available sa:

USO 22083

A Phase 1, Multicenter, Open-Label Study ng CNTY-101 sa Mga Paksa na may Relapsed o Refractory CD19-Positive B-Cell Malignancies (CNTY-101-111-01 (ELiPSE-1)

 

Mga Uri ng Sakit: Leukemia at Lymphoma Research

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

- Diagnosis ng CD19-positive relapsed o refractory (R/R) B-cell Non-Hodgkin's Lymphoma (NHL).

Dapat ay natugunan ang mga sumusunod na pamantayan para sa paunang paggamot:

- Ang mga kalahok na may agresibong NHL ay dapat na nakatanggap ng hindi bababa sa 2 linya ng systemic therapy (kung hindi inilaan para sa transplant, sumailalim na o ayaw o hindi sumailalim sa chimeric antigen receptor [CAR] T-cell therapy upang maging karapat-dapat), o hindi bababa sa 3 linya ng systemic therapy. Ang nakaraang therapy ay dapat na may kasamang CD20-targeted na ahente at isang anthracycline o alkylator.

- Ang mga kalahok na may follicular lymphoma (FL) ay dapat nakatanggap ng hindi bababa sa 2 linya ng systemic therapy at may mataas na panganib na sakit. Ang nakaraang therapy ay dapat na may kasamang CD20-targeted na ahente at isang alkylator.

- Ang mga kalahok na may marginal zone lymphoma (MZL) ay dapat nakatanggap ng hindi bababa sa 2 naunang sistematikong mga therapy.

- Masusukat na sakit sa mga pagsusuri sa screening.

- Status ng pagganap ng Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) na 0 o 1.

- Sapat na paggana ng organ.

Available sa:

USO 22167

ISANG OPEN-LABEL, MULTICENTER, PHASE 1a/1b PAG-AARAL NG IGM-8444 BILANG ISANG SINGLE AHENT AT KASAMA SA MGA SUBJECT NA MAY RELAPSED, REFRACTORY, O NEWLY DIAGNOSED CANCER (IGM-8444-001)

 

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Gastrointestinal Cancer

Available sa:

USO 22283

Isang phase IIIb, multi-center, open-label, randomized na pag-aaral ng tolerability at efficacy ng oral asciminib versus nilotinib sa mga pasyenteng may bagong diagnosed na Philadelphia Chromosome Positive Chronic Myelogenous Leukemia sa Chronic Phase (CABL001J12302)

 

Mga Uri ng Sakit: Leukemia at Lymphoma Research

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

Pamantayan sa Pagiging Karapat-dapat:

- Mga pasyenteng may CML-CP sa loob ng 3 buwan ng diagnosis.

- Diagnosis ng CML-CP (ELN 2020 criteria) na may cytogenetic confirmation ng Philadelphia chromosome.

- Katibayan ng tipikal na BCR::ABL1 transcript na pumapayag sa standardized RQ-PCR quantification ng central laboratory assessment.

- ECOG performance status na 0 o 1.

- Sapat na end organ function.  

- Ang mga pasyente ay dapat magkaroon ng mga sumusunod na halaga ng laboratoryo sa loob ng normal na mga limitasyon o itama sa loob ng normal na mga limitasyon na may mga suplemento bago ang randomization:

  Potassium 

  Kabuuang calcium 

  Magnesium 

Available sa:

USO 23031

Isang Pag-aaral ng Outpatient Administration ng Teclistamab, isang BCMA-targeting Bispecific Antibody, sa Maramihang Myeloma Patients (64007957MMY2010)

 

Mga Uri ng Sakit: Maramihang Myeloma

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

Mga Kinakailangan sa Pagsasama:

- May dokumentado na diagnosis ng MM ayon sa pamantayan ng diagnostic ng IMWG (Rajkumar 2011).

- Nakatanggap ng 4 o higit pang naunang MM therapies kabilang ang isang PI, IMiD at CD38 antibody.

- Sapat na organ system function

- Ang isang kalahok ng potensyal sa panganganak ay dapat magkaroon ng negatibong highly sensitive serum (B-hCG) sa screening at sa loob ng 72 oras pagkatapos ng pagsisimula ng paggamot sa pag-aaral at dapat sumang-ayon sa karagdagang serum o urine pregnancy test sa panahon ng pag-aaral.

- Dapat sumang-ayon ang isang kalahok na hindi buntis, nagpapasuso, o nagpaplanong magbuntis habang naka-enroll sa pag-aaral na ito o sa loob ng 5 buwan pagkatapos ng huling dosis ng paggamot sa pag-aaral.

- Ang isang kalahok ay dapat na:

A: Hindi sa potensyal ng panganganak. Kung ang isang kalahok ay may potensyal na magkaroon ng anak pagkatapos ng pagsisimula ng pag-aaral ang kalahok ay dapat sumunod sa punto (b) tulad ng inilarawan sa ibaba.

B:  Of childbearing potential and Practicing at least 1 highly effective method of contraception (failure rate of <1% per year when used consistently and correctly) and agrees to remain on a highly effective method while receiving study treatment and until 3 months after last dose - the end of relevant systemic exposure. Participant must agree to continue the above throughout the study and for 5 months after the last dose of study treatment.

Available sa:

USO 22269

A Phase III, Randomized, Open-label, Multicentre, Global Study of Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) in Combination With Durvalumab and Carboplatin Versus Pembrolizumab in Combination With Platinum-based Chemotherapy para sa First-line na Paggamot ng mga Pasyenteng May Lokal na Advanced o Metastatic NSCLC na Walang Naaaksyong Genomic Alterations (D926NC00001; AVANZAR)

 

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Kanser sa Baga

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon: 

- Ang mga kalahok na may histologically o cytologically documented NSCLC na Stage IIIB o IIIC na sakit na hindi papayag para sa surgical resection o definitive chemoradiation o Stage IV metastatic NSCLC disease sa oras ng randomization, na hindi nakatanggap ng naunang chemotherapy o iba pang systemic therapy para sa first-line Stage IIIB, IIIC o IV

- Walang sensitizing EGFR tumor tissue mutation at ALK at ROS1 rearrangements at walang dokumentadong tumor genomic alterations sa NTRK, BRAF, RET, MET o iba pang naaaksyunan na driver oncogenes na may mga aprubadong therapy (naaaksyunan na genomic alterations).

- May sapat na bone marrow reserve at organ function sa loob ng 7 araw bago ang randomization

Available sa:

USO 23009

Isang Phase I Clinical Study para Masuri ang Kaligtasan, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, at Preliminary Anti-Tumor Activity ng AC699 sa mga Pasyenteng may Estrogen Receptor Positive/Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 Negative (ER+/HER2-) Locally Advanced o Metastatic Breast Cancer (0699)

 

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Kanser sa Suso

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

Pamantayan sa Pagiging Karapat-dapat: 

- Kumpirmadong diagnosis ng advanced, unresectable, at/o metastatic na kanser sa suso kasunod ng paglala ng sakit sa karaniwang paggamot, o kung kanino walang therapy na napatunayang epektibo, o kung sino ang hindi pumayag sa mga karaniwang therapy

- Histologically at/o cytologically confirmed diagnosis ng estrogen-receptor positive (ER+) human epidermal growth factor 2 negatibo (HER2-) breast cancer

- Dapat ay nakatanggap ng hindi bababa sa 2 naunang endocrine o hindi bababa sa 1 naunang linya ng endocrine therapy kung pinagsama sa CDK4/6 inhibitor

- Hindi kinakailangan ang paunang chemotherapy, ngunit hanggang sa 3 naunang regimen ng cytotoxic chemotherapy ay papayagan sa lokal na advanced/metastatic na setting

Available sa:

USO 21550

Isang Phase II multi-center, open-label, single-arm dose escalation study ng Asciminib monotherapy sa 2nd Line Chronic Phase - Chronic Myelogenous Leukemia (ASC2ESCALATE)(CABL001AUS08)

 

Mga Uri ng Sakit: Lymphoma at Hematologic

Available sa:

USO 22201

IMGN853-0421: Randomized, Multicenter, Open-Label, Phase 3 na Pag-aaral Ng Mirvetuximab Soravtansine Sa Kumbinasyon Sa Bevacizumab Versus Bevacizumab Nag-iisa Bilang Maintenance Therapy Para sa Mga Pasyenteng May Folate Receptor Alpha-Positive Recurrent Platinum-Sensitive Ovarian Epithelial Epithelial Cancer Sino ang Hindi Umunlad Pagkatapos ng Second Line Platinum-Based Chemotherapy Plus Bevacizumab (IMGN853-0421 GOG-3078)

 

Mga Uri ng Sakit: GYN Cancer Research

Available sa:

USO 22159

Isang Phase 3, Open-Label, Randomized, Dalawang-Bahagi na Pag-aaral Paghahambing ng Gedatolisib sa Kumbinasyon sa Palbociclib at Fulvestrant sa Standard-of-Care Therapies sa mga Pasyenteng may HR-Positive, HER2-Negative Advanced na Kanser sa Dibdib Na Dati Ginamot gamit ang CDK4/6 Inhibitor sa Kumbinasyon sa Non-Steroidal Aromatase Inhibitor Therapy (VIKTORIA-1) (CELC-G-301)

 

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Kanser sa Suso

Available sa:

USO 22200

A PHASE II, SINGLE-ARM NA PAG-AARAL NG GIREDESTRANT SA MGA PASYENTENG MAY GRADE 1 ENDOMETRIAL CANCER (CO44195)

 

Mga Uri ng Sakit: GYN Cancer Research

Available sa:

USO 22166

Phase 1/2 Safety and Efficacy Study ng NUV-868 bilang Monotherapy at Kasabay ng Olaparib o Enzalutamide sa Mga Pasyenteng Pang-adulto na May Advanced Solid na Tumor (NUV-868-01)

 

Mga Uri ng Sakit: Solid Tumor Research

Available sa:

USO 22311

Harbinger Health Collection ng Mga Sample ng Dugo at Tissue mula sa Cancer at Non-Cancer Subjects para sa Validation ng Novel Blood-Based Multi-Cancer Screening Test (HH-PRT-0001)

 

Mga Uri ng Sakit: Koleksyon ng Tissue

Available sa:

USO 22033

A Phase II, Open Label, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of TT-00420 Tablet in Adult Patient with Advanced Cholangiocarcinoma (TT420C1206)

 

Mga Uri ng Sakit: Lymphoma at Hematologic

Available sa:

USO 21546

TiNivo-2: Isang Phase 3, Randomized, Controlled, Multicenter, Open-label na Pag-aaral upang Ihambing ang Tivozanib sa Kumbinasyon sa Nivolumab sa Tivozanib Monotherapy sa Mga Paksang may Renal Cell Carcinoma na Umunlad Kasunod ng Isa o Dalawang Linya ng Therapy Kung saan ang Isang Linya ay may Immune Checkpoint Inhibitor (AV-951-20-304)

 

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Genitourinary Cancer

Available sa:

USO 21507

Isang Phase III, Open-label, Randomized na Pag-aaral ng Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) Versus Investigator's Choice of Chemotherapy sa mga Pasyente na hindi Kandidato para sa PD 1/PD L1 Inhibitor Therapy sa First-line Locally Recurrent, Inoperable o Metastatic Triple-negative Kanser sa Suso D926PC00001: (TROPION Breast02).

 

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Kanser sa Suso

Available sa:

USO 22285

Molecularly Informed Lung Cancer Treatment in a Community Cancer Network: A Longitudinal Prospective RWE Study (MYLUNG Consortium Part 3: Observational Study)

 

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Kanser sa Baga

Available sa:

USO 22101

EMBER-4: Isang Randomized, Open-Label, Phase 3 na Pag-aaral ng Adjuvant Imlunestrant kumpara sa Standard Adjuvant Endocrine Therapy sa mga Pasyente na Dati Nakatanggap ng 2 hanggang 5 taon ng Adjuvant Endocrine Therapy para sa ER+, HER2- Maagang Kanser sa Suso na may Tumaas na Panganib ng Pag-ulit (J2J-MC-JZLH)

 

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Kanser sa Suso

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

-ER+, HER2 – maagang yugto, na-resected, invasive na kanser sa suso na walang katibayan ng malayong metastasis, dapat sumailalim sa tiyak na loco-regional na paggamot, bilateral na kanser sa suso na na-diagnose sa parehong suso nang sabay-sabay o sa loob ng 6 na buwan ay pinapayagan kung ang lahat ng mga tumor sa parehong suso ay ER+, HER 2 - at natapos na ang sapat na operasyon sa magkabilang suso, dapat na nakatanggap ng hindi bababa sa 24 na buwan ngunit hindi hihigit sa 60 buwan ng anumang adjuvant endocrine therapy, may mas mataas na panganib ng pag-ulit ng sakit batay sa mga tampok ng clin-path

-Hindi: metastatic disease, nagpapaalab na kanser sa suso sa pangunahing diagnosis, lokal o malayong pag-ulit, ibang pangunahing kanser sa suso, higit sa 6 na buwang magkakasunod na agwat sa adjuvant endocrine therapy, natapos o itinigil ang naunang adjuvant endocrine therapy ˃ 6 na buwan bago ang screening, natanggap Ang endocrine therapy para sa pag-iwas sa kanser sa suso (tamoxifen o aromatase inhibitors) o raloxifene, ay may malubhang dati nang kondisyon na sa palagay ng gumagamot na imbestigador ay hahadlang sa paglahok sa pag-aaral, tumanggap ng stem cell transplant, aktibong bacterial o fungal infection o detectable viral infection

Available sa:

uso 21412

Isang Phase I na Pag-aaral ng FT576 bilang Monotherapy at Kasabay ng Daratumumab sa Mga Paksa na may Relapsed/Refractory Multiple Myeloma (FT576-101)

 

Mga Uri ng Sakit: Cellular at Gene

Available sa:

USO 22018

Isang Phase III, Randomized, Open-Label, Multicenter Study na Sinusuri ang Efficacy At Safety Ng Giredestrant Plus Everolimus Kumpara Sa Exemestane Plus Everolimus Sa Mga Pasyenteng May Estrogen Receptor (Er)-Positive, Her2-Negative, Locally Advanced O Metastatic Breast Cancer (Ml43171)

 

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Kanser sa Suso

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

-ER (+), HER2 (-) locally advanced o metastatic adenocarcinoma ng suso na hindi pumapayag sa curative na paggamot na may masusukat na sakit o evaluable bone metastasis

-Naunang endocrine therapy na may CDK4/6i sa adjuvant o metastatic setting at kandidato para sa endocrine therapy

-Hindi: paunang paggamot sa isa pang oral selective estrogen receptor degrader (SERD); higit sa 2 linya ng systemic endocrine therapy sa lokal na advanced o metastatic na setting; naunang chemotherapy sa lokal na advanced o metastatic na setting; kilalang aktibong uncontrolled o sintomas na metastasis ng CNS, carcinomatous meningitis, o leptomeningeal disease; aktibong sakit sa puso o kasaysayan ng dysfunction ng puso; kilalang klinikal na makabuluhang kasaysayan ng sakit sa atay; aktibong nagpapaalab na sakit sa bituka, talamak na pagtatae, short bowel syndrome, o major upper gastrointestinal surgery na posibleng makaapekto sa pagsipsip; interstitial lung disease o matinding dyspnea sa pagpapahinga o nangangailangan ng oxygen.

Available sa:

USO 21455

Isang Phase Iii,Randomized, Open-Label na Pag-aaral na Sinusuri ang Efficacy At Kaligtasan Ng Giredestrant Sa Kumbinasyon Sa Phesgo Versus Phesgo Pagkatapos Induction Therapy Sa Phesgo+Taxane Sa Mga Pasyenteng May Dati Hindi Ginamot Her2-Positive, Estrogen Receptor-Positive Locally-Advanced O Metastatic Breast Cancer (Wo43571)

 

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Kanser sa Suso

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

-Dapat ay may locally advanced o metastatic ER+/HER2+ adenocarcinoma ng suso na hindi pumapayag sa curative resection
-Dapat ay walang sakit ≥ 6 na buwan mula sa pagkumpleto ng non-hormonal neoadjuvant o adjuvant systemic na anti-cancer na paggamot na may masusukat at/o hindi nasusukat na sakit na maaaring masuri ayon sa RECIS 1.1
-Ang mga bago o perimenopausal na babae at lalaki ay dapat na kayang/gustong mapanatili ang paggamot na may lutenizing hormone-releasing hormone agonist (LHRHa) therapy o kung babae at hindi kayang tiisin ang LHRHa therapy na handang sumailalim sa bilateral oophorectomy
-Hindi: nakaraang systemic non-hormonal na paggamot sa metastatic o advanced na setting; paunang paggamot na may selective estrogen receptor degrader (fulvestrant, atbp.); paglala ng sakit sa loob ng 6 na buwan pagkatapos matanggap ang trastuzumab na mayroon o walang pertuzumab o ado-trastuzumab emtansine sa adjuvant setting; kasaysayan ng persistent grade ≥ 2 hematological toxicity mula sa nakaraang neoadjuvant o adjuvant na anti-cancer na paggamot; aktibong uncontrolled o symptomatic central nervous system (CNS) metastasis, carcinomatous meningitis, o leptomeningeal disease; dyspnea sa pamamahinga dahil sa mga komplikasyon ng malignant na sakit o iba pang sakit na nangangailangan ng patuloy na oxygen therapy; ginagamot sa palliative radiation sa loob ng 14 na araw bago simulan ang paggamot; kasalukuyang talamak na pang-araw-araw na paggamot na may corticosteroids (10 mg/araw o higit pa sa methylprednisolone o katumbas, hindi kasama ang mga inhaled steroid); mahinang kontroladong hypertension; kilalang klinikal na makabuluhang kasaysayan ng o aktibong sakit sa atay; aktibong sakit sa puso o kasaysayan ng dysfunction ng puso; aktibong nagpapaalab na sakit sa bituka, talamak na pagtatae, short bowel syndrome o major upper gastrointestinal surgery kabilang ang gastric resection na posibleng makaapekto sa GI absorption; major surgical procedure o injury na may 14 na araw bago ang enrollment o pag-asam ng pangangailangan para sa major surgery sa panahon ng induction therapy; kasabay, malubha, hindi makontrol na impeksyon o kilalang impeksyon sa HIV (mga pasyenteng positibo sa HIV sa stable na anti-retroviral therapy na may bilang ng CD4 ≥ 200 na may hindi matukoy na viral load at walang AIDS-defining oportunistic infection sa huling 12 buwan ay karapat-dapat); malubhang impeksyon na nangangailangan ng oral o IV na antibiotic sa loob ng 7 araw bago ang screening. 

Available sa:

USO 21537

Isang Randomized, Open-label, Phase 3 na Pag-aaral ng Sacituzumab Govitecan Kumpara sa Paggamot ng Physician ¡¯ s Choice sa mga Pasyenteng Dati Hindi Ginagamot, Locally Advanced, Inoperable o Metastatic Triple-Negative Breast Cancer Na ang mga Tumor ay Hindi Nagpapahayag ng PD-L1 o sa mga Pasyente Dati Ginagamot Gamit ang Mga Ahente ng Anti-PD-(L)1 sa Maagang Setting Kaninong mga Tumor ang Nagpahayag ng PD-L1 (GS-US-592-6238)

 

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Kanser sa Suso

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

Locally advanced (inoperable) or metastatic triple negative breast cancer that is PD-L1 negative with measurable disease, patients with PD-L1 positive tumors at screening may be eligible if they received treatment with PD-L1 inhibitor in neoadjuvant or adjuvant setting
-Must have completed treatment for stage I-III as indicated with 6 ≥ months between finishing treatment with curative intent and documented disease recurrence, de novo metastatic triple negative breast cancer allowed
-No: previous treatment for advanced disease; received systemic anticancer treatment within past 6 months or radiation treatment within last 2 weeks; received topoisomerase 1 inhibitors or antibody drug conjugatescontaining isomerase inhibitor; HIV positive patients with history of Kaposi’s sarcoma and/or multicentric Castleman’s disease; active Hep B or Hep C infection; have known active central nervous system metastasis or carcinomatous meningitis; allogenic tissue or solid organ transplant; myocardial infarction or unstable angina pectoris within last 6 months, history of ventricular arrhythmia or high grade atrioventricular block or other cardiac arrhythmias requiring antiarrhythmic medication, New York Heart Association Grade III or IV heart failure or ejection fraction < 40%, history of QT interval prolongation; have active chronic inflammatory bowel disease (ulcerative colitis or Crohn’s) or GI perforation in last 6 months

Available sa:

USO 21536

Isang Randomized, Open-label, Phase 3 na Pag-aaral ng Sacituzumab Govitecan at Pembrolizumab Versus Treatment of Physician's Choice at Pembrolizumab sa mga Pasyenteng Nakarati nang Hindi Ginagamot, Locally Advanced, Inoperable, o Metastatic Triple-Negative Breast Cancer, Kaninong Tumor Express PD-L1 (GS- US-592-6173)

 

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Kanser sa Suso

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

-Locally advanced (inoperable) or metastatic triple negative breast cancer that is PD-L1 positive with measurable disease
-Must have completed treatment for stage I-III as indicated with 6 ≥ months between finishing treatment with curative intent and documented disease recurrence, de novo metastatic triple negative breast cancer allowed
-No: previous treatment for advanced disease; prior therapy with agent directed to another stimulatory or coinhibitory T Cell receptor (CTLA-4, OX-40, CD137);
received systemic anticancer treatment within past 6 months or radiation treatment within last 2 weeks; received topoisomerase 1 inhibitors or antibody drug conjugates
containing isomerase inhibitor; HIV positive patients with history of Kaposi’s sarcoma and/or multicentric Castleman’s disease; active Hep B or Hep C infection; autoimmune disease requiring 
systemic treatment within past 2 years; have known active central nervous system metastasis or carcinomatous meningitis; allogenic tissue or solid organ transplant; myocardial infarction or unstable angina pectoris within last 6 months, history of ventricular arrhythmia or high grade atrioventricular block or other cardiac arrhythmias requiring antiarrhythmic medication, New York Heart Association Grade III or IV heart failure or ejection fraction < 40%, history of QT interval prolongation; have active chronic inflammatory bowel disease (ulcerative colitis or Crohn’s) or GI perforation in last 6 months; history of or active non-infectious pneumonitis or interstitial lung disease, history of active tuberculosis. 

Available sa:

USO 21173

Isang Phase 3, double-blind, randomized na pag-aaral upang masuri ang bisa at kaligtasan ng paglipat sa AZD9833 (isang oral SERD) + CDK4/6 inhibitors (palbociclib o abemaciclib) kumpara sa patuloy na aromatase inhibitor + CDK4/6 inhibitors sa mga pasyenteng may nakuhang ESR1 mutation walang radiological progression sa panahon ng 1L na paggamot na may AI + CDK4/6i para sa HR+/HER2- mBC-ctDNA guided early switch study (SERENA 6) (D8534C00001)

 

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Kanser sa Suso

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

-ER +/Her 2 - paulit-ulit o metastatic na kanser sa suso na hindi pumapayag sa operasyon o radiation therapy na may layunin sa pagpapagaling
-Kasalukuyang nasa aromatase inhibitor (AI) letrozole o anastrozole + CDK4/6 inhibitor (palbociclib o abemaciclib) ± Luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) agonist bilang paunang endocrine na paggamot para sa advanced na sakit
-Hindi: kilalang aktibong walang kontrol o nagpapakilalang mga metastases ng CNS, carcinomatous meningitis, o leptomeningeal disease; katibayan ng malubha o hindi makontrol na mga sistematikong sakit; kilala o family history ng matinding sakit sa puso; nakaraang paggamot na may maimbestigahan na Selective estrogen receptor degraders (SERDs) o fulvestrant; patuloy na non-hematological toxicities (Grade > 2) na dulot ng CDK4/6 inhibitor at/o AI treatment. 

Available sa:

uso 21326

Isang Phase 1b/3 na Pag-aaral ng Bemarituzumab Plus Chemotherapy at Nivolumab Versus Chemotherapy at Nivolumab Nag-iisa sa Mga Paksang May Dati Nang Hindi Ginagamot na Advanced Gastric at Gastroesophageal Junction Cancer Na May FGFR2b Overexpression (FORTITUDE-102 (20210098))

 

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Gastrointestinal Cancer

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

-Unresectable locally advanced or metastatic gastric or GE junction adenocarcinoma with evaluable disease that is eligible for treatment with mFOLFOX6 and nivolumab and study confirmed FGFR2 b overexpression 
-No: prior treatment in advanced or metastatic setting except for 1 dose of mFOLFOX6 with or without nivolumab; prior treatment with selective inhibitors of FGF-FGFR pathway; known HER2+ status; untreated or symptomatic CNS metastasis or leptomeningeal disease; clinically significant cardiac disease; peripheral sensory neuropathy grade 2 or higher; history of malignancy within last 2 years (definitively treated cancers allowed); known HIV infection with CD4+ T-cell count < 350 cells/uL, Hep C or Hep B infection (sustained virologic response after antiviral therapy allowed); history of interstitial lung disease; solid organ transplant; active autoimmune disease requiring systemic treatment within last 2 years (except for replacement therapy) or other need for chronic immunosuppressive treatment; history of or ongoing chronic use of ophthalmic steroids; ongoing ophthalmologic abnormalities or symptoms that are acute or actively progressing; not willing to abstain from contact lens use; conditions or known abnormalities of the eye that would increase risk of developing corneal ulcerations; corneal surgery or ophthalmic laser procedures within last 6 months.

Available sa:

uso 21207

(PSMAddition): Isang internasyonal na Prospective Open-label, Randomized, Phase III na Pag-aaral na naghahambing ng [177Lu]Lu-PSMA-617 kasama ng Standard of Care, kumpara sa Standard of Care lamang, sa mga pasyenteng nasa hustong gulang na lalaki na may Metastatic Hormone Sensitive Prostate Cancer (mHSPC). )(CAAA617C12301)

 

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Genitourinary Cancer

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

- Metastatic hormone sensitive adenocarcinoma ng prostate

- Hindi: naunang systemic cancer therapy para sa prostate cancer (LHRH agonist/antagonist, CYP 17 inhibitor o ARDT treatment hanggang 45 araw na pinapayagan); nakaraang paggamot sa loob ng 6 na buwan ng randomization na may Strontium-89, Samarium-153, Rhenium-186 o 188, Radium-223, hemibody irradiation, o nakaraang PSMA targeted radioligand therapy; CNS metastasis na hindi matatag, nagpapakilala, o nangangailangan ng paggamot sa corticosteroid; aktibong hepatitis B o C; aktibong klinikal na makabuluhang sakit sa puso; hindi mapanatili ang nakataas na posisyon ng braso (kung mapanatili ang mga nakataas na armas na pinapayagan ang pagpoposisyon)

Available sa:

uso 20408

Isang Phase Ill, Randomized, Open-Label, Multicenter Study na Sinusuri ang Efficacy At Safety Ng Adjuvant Giredestrant Kung Kumpara Sa Pinili Ng Doktor Ng Adjuvant Endocrine Monotherapy Sa Mga Pasyenteng May Estrogen Receptor - Positive, Her2‑Negative Early Breast Cancer (Go42784)

 

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Kanser sa Suso

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

- ER+, HER2 – Kanser sa Dibdib, dapat ay nasa ilalim ng tiyak na operasyon para sa sakit at nakumpleto ang adjuvant therapy bago ang randomization 

- Hindi: aktibong sakit sa puso o kasaysayan ng dysfunction ng puso, metastatic na kanser sa suso; klinikal na makabuluhang sakit sa atay o aktibong hepatitis B o C; coagulopathy o thromboembolism; kawalan ng kakayahan na lunukin o sumipsip ng oral na gamot

Available sa:

USO 21225

Isang Pandaigdigang, Phase 2 na Pag-aaral ng ARX788 sa HER2-positive Metastatic Breast Cancer Patients na ang Sakit ay Lumalaban o Refractory sa T-DM1, at/o T-DXd, at/o Tucatinib-containing Regimens (ACE-Breast-03)

 

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Kanser sa Suso

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

-Ang kanyang 2+ metastatic na kanser sa suso na may nasusukat na sakit, ay dapat magkaroon ng paunang therapy na may ado-trastuzumab (T-DM1), at/o trastuzumab deuxtecan (T-Dxd), at/o tucatinib na naglalaman ng regimen, at trastuzumab + taxane.
-Hindi: klinikal na makabuluhang sakit sa baga sa loob ng huling 12 buwan, kasaysayan ng interstitial lung disease o pneumonitis; congestive heart failure, unstable angina, unstable atrial fibrillation, o cardiac arrhythmia sa huling 12 buwan at myocardial infarction sa loob ng huling 6 na buwan; hindi matatag na central nervous metastasis; peripheral neuropathy grade 2 o mas mataas; kilalang aktibong HIV, Hep B, o Hep C; o mga kondisyon sa mata gaya ng keratopathy, tuyong mata, keratitis, mga sakit sa corneal, o kasalukuyang impeksyon sa mata. 

Available sa:

USO 20403

A Phase III Randomized, Open-Label, Multicenter Study to Determine the Efficacy and Safety of Durvalumab in Combination with Tremelimumab and Enfortumab Vedotin o Durvalumab in Combination with Enfortumab Vedotin para sa Perioperative Treatment sa mga Pasyenteng Hindi Kwalipikado para sa Cisplatin na Sumasailalim sa Radical Cystectomy para sa Muscle Inva10PC :(VOLGA)

 

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Genitourinary Cancer

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

-Muscle invasive transitional cell cancer ng pantog na hindi karapat-dapat na tumanggap ng neoadjuvant cisplatin at medikal na naaangkop na magkaroon ng radical cystectomy
-Hindi: ebidensya ng higit sa 2 positibong lymph node o metastatic disease; pag-inom ng immunosuppressive na gamot na higit sa katumbas ng 10 mg/araw ng prednisone sa loob ng nakaraang 14 na araw; autoimmune o nagpapaalab na karamdaman; allogenic organ transplant na nangangailangan ng paggamit ng immunosuppressive na gamot; kasaysayan ng allogenic stem cell transplant;
kasaysayan ng aktibong pangunahing immunodeficiency; TB, HIV, Hepatitis B, o Hepatitis C (pinayagan ang nakaraan o nalutas na hepatitis B o C); patuloy na makabuluhang sensory o motor neuropathy; Class IV New York Heart Association pagkabigo sa puso; naunang radiation para sa kanser sa pantog; aktibong keratitis o corneal ulceration (pinahihintulutan ang superficial punctate keratitis kung ginagamot). 

Available sa:

USO 20398

Isang Phase II, Open-Label, Multicenter, Platform na Pag-aaral na Sinusuri ang Efficacy At Kaligtasan Ng Biomarker-Driven Therapies Sa Mga Pasyenteng May Paulit-ulit O Paulit-ulit na Rare Epithelial Ovarian Tumor (Wo42178/Engot-Gyn2/Gog-3051)

 

Mga Uri ng Sakit: GYN Cancer Research

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

-persistent o paulit-ulit na epithelial ovarian carcinoma na hindi pumapayag sa curative surgery
-masusukat na sakit, nakaraang paggamot na may 1-4 na linya ng therapy na may hindi bababa sa isa na batay sa platinum
-Hindi: hepatitis B, hepatitis C; pleural o pericardial effusions o ascites na nangangailangan ng paulit-ulit na pagpapatuyo; walang kontrol at/o sintomas na hypercalcemia; nagpapakilala, hindi ginagamot, o progresibong metastasis ng central nervous system; kasaysayan ng sakit na leptomeningeal.

Available sa:

D9673C00007 (DESTINY-Breast12)

“Isang Open-Label, Multinational, Multicenter, Phase 3b/4 na Pag-aaral ng Trastuzumab Deruxtecan sa mga Pasyenteng May Baseline Brain Metastasis o Walang Baseline na May Advanced/Metastatic na HER2-Positive Breast Cancer (DESTINY-Breast12) na dati nang Ginagamot”

 

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Kanser sa Suso

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

-Her2+, unresectable advanced o metastatic na kanser sa suso na may paglala ng sakit sa trastuzumab, pertuzumab, o T-DM1
-Hindi hihigit sa 2 linya ng therapy sa metastatic setting, pinapayagan ang metastasis sa utak kung stable o hindi nangangailangan ng agarang therapy
-Hindi: sakit na leptomeningeal; naunang tucatinib therapy; talamak na sakit sa GI, matigas ang ulo pagduduwal/pagsusuka, makabuluhang pagputol ng bituka; kilalang aktibong HIV, Hep B, o Hep C;
myocardial infarction sa loob ng nakaraang 6 na buwan, symptomatic congestive heart failure, hindi matatag na angina, kamakailang kaganapan sa cardiovascular kabilang ang stroke sa loob ng nakaraang 6 na buwan; mahabang QT syndrome,

Ang pagpapahaba ng QT na nangangailangan ng paghinto ng gamot o nauugnay sa sabay-sabay na gamot, kasaysayan ng clinically significant arrythmia na nagpapakilala o nangangailangan ng paggamot, hindi makontrol na atrial fibrillation, ventricular tachycardia; kasaysayan ng interstitial lung disease na nangangailangan ng mga steroid, kasalukuyang interstitial lung disease, o pneumonitis, clinically significant lung o pulmonary disease o mga kondisyon gaya ng matinding hika o matinding COPD, autoimmune o connective tissue o inflammatory disorder o sakit na may kinalaman sa pulmonary, naunang pneumonectomy. 

Available sa:

USO 20283

Isang Phase 2 na Pag-aaral Ng Brentuximab Vedotin Sa Kumbinasyon Sa Pembrolizumab Sa Mga Paksa na May Metastatic Solid Malignancies Pagkatapos ng Pag-unlad Sa Naunang Paggamot ng PD-1 Inhibitor (SGN35-033)

 

Mga Uri ng Sakit: Solid Tumor Research

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

-relapsed/refractory metastatic squamous o non-squamous metastatic NSCLC (EGFR, ALK, ROS 1, & BRAF negatibo) o metastatic cutaneous melanoma na may nasusukat na sakit
-Dapat ay kasalukuyang nasa PD-1 checkpoint inhibitor therapy o dapat ay huling nakaraang linya ng therapy, dapat na umusad sa anti-PD-1 monotherapy o kumbinasyon na therapy
-Hindi: kilalang aktibong CNS metastasis o carcinomatous meningitis; kasaysayan ng progresibong multifocal leukoencephalopathy; kilalang Hep B o Hep C (pinapayagan ang paggamot); nakaraang paggamot na may brentuximab vedotin; sakit sa baga na walang kaugnayan sa NSCLC o melanoma; kasaysayan ng stroke, TIA, hindi matatag na angina, MI, congestive
heart failure class 3 o 4 sa loob ng huling 6 na buwan; neuropathy grade 2+; aktibong autoimmune disease o immunodeficiency na nangangailangan ng systemic immunosuppressive therapy; pneumonitis o idiopathic interstitial pneumonia; allogenic tissue o solid organ transplant; grade 3+ immune related adverse events dahil sa
therapy na may anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, CTLA-4, OX 40, CD137 na paggamot

Available sa:

USO 19151

Isang Phase 1/2 Multiple Expansion Cohort Trial ng MRTX849 sa mga Pasyente na may Advanced Solid Tumor na may KRAS G12C Mutation (849-001) STAR

 

Mga Uri ng Sakit: Solid Tumor Research

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

-NSCLC (squamous o non-squamous; mixed histology hindi pinapayagan) o colorectal solid tumor na may KRAS G12c mutations
-kailangang magkaroon ng hindi nareresect o metastatic na sakit na walang available na standard of care treatment options
-Ang mga pasyente ng NSCLC ay dapat nagkaroon ng platinum based na chemotherapy at paggamot na may check point inhibitor
-walang aktibong metastasis sa utak, carcinomatous meningitis, makabuluhang hemoptysis o pagdurugo sa loob ng huling 4 na linggo, kondisyon ng GI o sakit na pumipigil sa pagsipsip ng gamot sa bibig, makabuluhang sakit sa puso, kasaysayan ng stroke o TIA sa loob ng nakaraang 6 na buwan, o kilalang HIV, aktibong Hep B o Hep C

Available sa:

USO 18283

Isang Phase II Open Label, Pag-aaral ng IMMU-132 sa Metastatic Urothelial Cancer Pagkatapos ng Pagkabigo ng Platinum-Based Regimen o Anti-PD-1/PD-L1 Based Immunotherapy (IMMU-132-06)

 

Mga Uri ng Sakit: Pananaliksik sa Genitourinary Cancer

Mga Kinakailangan sa Kwalipikasyon:

-lokal na advanced o metastatic urothelial cancer na may masusukat na sakit
-Hindi: sakit sa immunodeficiency; naunang anti-cancer na may mono-clonal antibodies sa loob ng huling 4 na linggo; paunang paggamot na may irinotecan; kilalang aktibong CNS metastasis o carcinomatous meningitis; aktibong malubhang sakit sa puso (MI o hindi matatag na angina sa loob ng huling 6 na buwan, malubhang ventricular arrhythmia, congestive heart failure class 3 o 4, ejection failure mas mababa sa 40%); talamak na ulcerative colitis, Crohn's disease, o kasaysayan ng pagbara ng bituka; naunang kasaysayan ng makabuluhang pagdurugo, pagbara ng bituka, o pagbubutas ng GI sa loob ng huling 6 na buwan; kilalang HIV, Hep B o Hep C

Available sa:

Virginia Oncology Associates